Mişer sindromu

Miescher sindromu dəri və daxili orqanların çoxsaylı anomaliyaları ilə xarakterizə olunan nadir irsi tibbi sindromdur. Bu sindrom müxtəlif genlərdə genetik mutasiyalarla əlaqəli ola bilən nadir bir dəri xəstəliyidir. Sindrom ilk dəfə 1937-ci ildə alman dermatoloqu Markus Miescher tərəfindən təsvir edilmiş və sonradan bir çox digər elm adamları tərəfindən ətraflı öyrənilmiş, təsvir edilmiş və təsnif edilmişdir. Miescher sindromu insandan insana dəyişə bilən, lakin adətən aşağıdakı simptomlarla xarakterizə olunur:

1. Dəri anomaliyaları: Miescher sindromu olan bəzi insanlarda müxtəlif anormallıqlar ola bilər, məsələn: - Hiperkeratoz (dərinin qalınlaşması) - Alopesiya areata (dərinin bəzi nahiyələrində tüklərin olmaması) - Fotohəssaslıq (günəş işığına dözümsüzlük) 2. Oynaq anormallıqlar və ağrı: bu sindromu olan insanlar oynaqlarda ağrı, həmçinin onlarda qığırdaq toxumasının zəifləməsi ilə qarşılaşa bilər. 3. İşığa qarşı həssaslığın artması: bu xüsusiyyət gözlərin qızarması, günəş işığına uzun müddət məruz qalma ilə dəridə qırmızı səpgilərin yaranması şəklində özünü göstərə bilər. 4. Barmaqların qalınlaşması. Sindromlu insanların barmaqları qalınlaşa bilər