Mischer syndrom

Miescher syndrom er et sjeldent arvelig medisinsk syndrom karakterisert ved flere abnormiteter i huden og indre organer. Dette syndromet er en sjelden hudlidelse som kan være assosiert med genetiske mutasjoner i ulike gener. Syndromet ble først beskrevet i 1937 av den tyske hudlegen Markus Miescher, og ble deretter studert i detalj, beskrevet og klassifisert av mange andre forskere. Miescher syndrom er preget av flere symptomer som kan variere fra person til person, men inkluderer vanligvis:

1. Hudavvik: Noen personer med Miescher syndrom kan ha ulike former for abnormiteter, som - Hyperkeratose (fortykkelse av huden) - Alopecia areata (mangel på hår i enkelte områder av huden) - Fotosensitivitet (sollysintoleranse) 2. Ledd abnormiteter og smerter: personer med dette syndromet kan oppleve smerter i leddene, samt svekkelse av bruskvevet i dem. 3. Økt følsomhet for lys: denne funksjonen kan manifestere seg i form av rødhet i øynene, utseendet til et rødt utslett på huden med langvarig eksponering for sollys. 4. Fortykkelse av fingre. Personer med syndromet kan ha fortykkede fingre