Mischer syndrom

Miescher syndrom er et sjældent arvelig medicinsk syndrom karakteriseret ved flere abnormiteter i huden og de indre organer. Dette syndrom er en sjælden hudlidelse, der kan være forbundet med genetiske mutationer i forskellige gener. Syndromet blev første gang beskrevet i 1937 af den tyske hudlæge Markus Miescher, og blev efterfølgende undersøgt i detaljer, beskrevet og klassificeret af mange andre videnskabsmænd. Miescher syndrom er karakteriseret ved flere symptomer, der kan variere fra person til person, men typisk omfatter:

1. Hudabnormiteter: Nogle mennesker med Miescher syndrom kan have forskellige former for abnormiteter, såsom - Hyperkeratose (fortykkelse af huden) - Alopecia areata (manglende hår i nogle områder af huden) - Fotosensitivitet (sollysintolerance) 2. Led abnormiteter og smerter: personer med dette syndrom kan opleve smerter i leddene samt svækkelse af bruskvævet i dem. 3. Øget følsomhed over for lys: denne funktion kan manifestere sig i form af rødme i øjnene, udseendet af et rødt udslæt på huden med langvarig udsættelse for sollys. 4. Fortykkelse af fingre. Mennesker med syndromet kan have fortykkede fingre