Miescherův syndrom je vzácný dědičný lékařský syndrom charakterizovaný mnohočetnými abnormalitami kůže a vnitřních orgánů. Tento syndrom je vzácné kožní onemocnění, které může být spojeno s genetickými mutacemi v různých genech. Syndrom byl poprvé popsán v roce 1937 německým dermatologem Markusem Miescherem a následně byl podrobně studován, popsán a klasifikován mnoha dalšími vědci. Miescherův syndrom je charakterizován mnoha příznaky, které se mohou lišit od osoby k osobě, ale obvykle zahrnují:
1. Kožní abnormality: Někteří lidé s Miescherovým syndromem mohou mít různé formy abnormalit, jako je - Hyperkeratóza (ztluštění kůže) - Alopecia areata (nedostatek ochlupení v některých oblastech kůže) - Fotosenzitivita (nesnášenlivost slunečního záření) 2. Kloub abnormality a bolest: lidé s tímto syndromem mohou pociťovat bolest v kloubech a také oslabení chrupavkové tkáně v nich. 3. Zvýšená citlivost na světlo: tato vlastnost se může projevit ve formě zarudnutí očí, výskytu červené vyrážky na kůži při delším vystavení slunečnímu záření. 4. Ztluštění prstů. Lidé se syndromem mohou mít ztluštělé prsty