Синдром на Мишер

Синдромът на Miescher е рядък наследствен медицински синдром, характеризиращ се с множество аномалии на кожата и вътрешните органи. Този синдром е рядко кожно заболяване, което може да бъде свързано с генетични мутации в различни гени. Синдромът е описан за първи път през 1937 г. от немския дерматолог Маркус Мишер и впоследствие е подробно проучен, описан и класифициран от много други учени. Синдромът на Miescher се характеризира с множество симптоми, които могат да варират от човек на човек, но обикновено включват:

1. Кожни аномалии: Някои хора със синдром на Miescher може да имат различни форми на аномалии, като - Хиперкератоза (удебеляване на кожата) - Алопеция ареата (липса на косми в някои области на кожата) - Фоточувствителност (непоносимост към слънчева светлина) 2. Стави аномалии и болка: хората с този синдром могат да изпитат болка в ставите, както и отслабване на хрущялната тъкан в тях. 3. Повишена чувствителност към светлина: тази функция може да се прояви под формата на зачервяване на очите, появата на червен обрив по кожата при продължително излагане на слънчева светлина. 4. Удебеляване на пръстите. Хората със синдрома може да имат удебелени пръсти