Mischer Sendromu

Miescher sendromu, ciltte ve iç organlarda birden fazla anormallik ile karakterize, nadir görülen kalıtsal bir tıbbi sendromdur. Bu sendrom, çeşitli genlerdeki genetik mutasyonlarla ilişkili olabilen nadir bir cilt bozukluğudur. Sendrom ilk kez 1937'de Alman dermatolog Markus Miescher tarafından tanımlandı ve daha sonra birçok bilim adamı tarafından ayrıntılı olarak incelendi, tanımlandı ve sınıflandırıldı. Miescher sendromu, kişiden kişiye değişebilen ancak genellikle aşağıdakileri içeren birden fazla semptomla karakterize edilir:

1. Cilt anormallikleri: Miescher sendromlu bazı kişilerde, - Hiperkeratoz (cildin kalınlaşması) - Alopecia Areata (cildin bazı bölgelerinde kıl eksikliği) - Işığa duyarlılık (güneş ışığına tahammülsüzlük) gibi çeşitli anormallikler bulunabilir. anormallikler ve ağrı: Bu sendroma sahip kişiler eklemlerde ağrının yanı sıra eklemlerdeki kıkırdak dokusunda zayıflama yaşayabilir. 3. Işığa karşı artan hassasiyet: Bu özellik, gözlerde kızarıklık, uzun süre güneş ışığına maruz kalma ile ciltte kırmızı döküntülerin ortaya çıkması şeklinde kendini gösterebilir. 4. Parmakların kalınlaşması. Sendromu olan kişilerin parmakları kalınlaşmış olabilir