Nondisjungsi

Nondisjunction adalah kelainan genetik yang terjadi selama pembelahan sel. Kondisi ini terjadi ketika pasangan kromosom homolog tidak terpisah sempurna pada saat meiosis atau terjadi pemisahan kromosom yang tidak sempurna pada saat anafase mitosis atau meiosis. Akibatnya, sel yang dihasilkan mengandung jumlah kromosom yang tidak normal, sehingga dapat memicu berbagai kelainan genetik.

Nondisjungsi dapat terjadi pada berbagai tahap meiosis dan mitosis. Selama meiosis, nondisjungsi dapat terjadi pada pembelahan pertama atau kedua. Pada pembelahan pertama, nondisjungsi terjadi ketika pasangan kromosom homolog tidak terpisah sepenuhnya. Akibatnya, dua sel terbentuk, salah satunya berisi kedua kromosom, dan yang kedua tidak ada. Pada pembelahan kedua, nondisjungsi terjadi ketika kromosom tidak terpisah sepenuhnya. Dalam hal ini, dua sel terbentuk, salah satunya berisi dua salinan dari satu kromosom, dan yang kedua - tidak ada.

Nondisjungsi juga dapat terjadi selama mitosis, ketika sebuah sel membelah menjadi dua sel anak. Dalam hal ini, kromosom mungkin tidak terpisah sepenuhnya, menyebabkan salah satu sel anak mengandung salinan kromosom tambahan dan sel lainnya memiliki jumlah yang tidak mencukupi.

Nondisjungsi dapat menyebabkan berbagai kelainan genetik seperti monosomi dan trisomi. Monosomi adalah suatu kondisi di mana sel hanya berisi satu salinan kromosom, bukan dua. Trisomi adalah suatu kondisi ketika sel berisi tiga salinan kromosom, bukan dua. Kelainan genetik tersebut dapat memicu berbagai penyakit seperti Down syndrome, Patau syndrome, Edwards syndrome dan lain-lain.

Nondisjungsi dapat terjadi secara acak, namun dapat juga disebabkan oleh berbagai faktor seperti usia ibu, paparan lingkungan, dan faktor keturunan. Misalnya, wanita berusia di atas 35 tahun memiliki risiko lebih tinggi mengalami nondisjungsi meiosis dibandingkan wanita yang lebih muda.

Kesimpulannya, nondisjunction merupakan kelainan genetik serius yang dapat memicu berbagai penyakit. Memahami penyebab dan mekanisme nondisjunction dapat membantu meningkatkan diagnosis dan pengobatan penyakit ini.

Nondisjungsi adalah suatu kondisi ketika pasangan kromosom homolog tidak terpisah sepenuhnya selama meiosis, pemisahan kromosom yang tidak lengkap terjadi selama anafase pembelahan mitosis, atau terbentuk sel abnormal dengan jumlah kromosom yang berubah.

Nondisjunction dapat terjadi pada berbagai fase siklus sel dan dapat disebabkan oleh berbagai faktor seperti mutasi genetik, paparan bahan kimia, paparan radiasi, dan lain-lain. Jika terjadi nondisjungsi, jumlah kromosom dalam suatu sel dapat bertambah atau berkurang, yang dapat menyebabkan berbagai penyakit dan patologi.

Jika jumlah kromosom bertambah, hal ini dapat menyebabkan terbentuknya trisomi, ketika sebuah sel berisi tiga salinan dari satu kromosom. Trisomi dapat menyebabkan berbagai kelainan genetik, seperti sindrom Down, sindrom Patau dan lain-lain.

Jika jumlah kromosom berkurang dapat menyebabkan monosomi. Monosomi juga dapat menyebabkan berbagai patologi dan penyakit. Misalnya monosomi pada kromosom 21 dapat menyebabkan sindrom Shereshevsky-Turner, dan monosomi pada kromosom 13 dapat menyebabkan sindrom Patau.

Untuk mencegah nondisjunction dan patologi terkait, perlu dilakukan skrining terhadap adanya perubahan genetik pada sel manusia, serta mencegah dampak faktor negatif pada tubuh.

Nondisjunction atau disebut juga “gametogenesis abnormal” adalah suatu kondisi ketika bagian dari satu genom “keluar” dari sel. Ini berarti bahwa pada saat pembentukan gamet atau pada tahap selanjutnya dari sel somatik (misalnya, sperma), pemisahan yang benar dari satu atau lebih kromosom tidak terjadi, mereka tetap terhubung satu sama lain, disalin dari kumpulan genetik. yang diterima sel yang baru terbentuk dari ayah dan ibu. Jika keadaan ini terjadi pada laki-laki, maka hal ini mengganggu kemampuan pembawa untuk bereproduksi.