Ayrılmamaq

Nondisjunction hüceyrə bölünməsi zamanı baş verən genetik bir xəstəlikdir. Bu vəziyyət homoloji xromosomların cütləri meyoz zamanı tam ayrılmadıqda və ya mitoz və ya meiozun anafazasında natamam xromosom ayrılması baş verdikdə baş verir. Nəticədə, yaranan hüceyrədə anormal sayda xromosom var ki, bu da müxtəlif genetik pozğunluqlara səbəb ola bilər.

Meyoz və mitozun müxtəlif mərhələlərində ayrılmazlıq baş verə bilər. Meyoz zamanı birinci və ya ikinci bölmədə qeyri-dizyunksiya baş verə bilər. Birinci bölünmədə homoloji xromosom cütləri tam ayrılmadıqda ayrılmazlıq baş verir. Nəticədə iki hüceyrə əmələ gəlir, onlardan birində hər iki xromosom var, ikincisi isə yoxdur. İkinci bölünmədə xromosomlar tam ayrılmadıqda ayrılmazlıq baş verir. Bu vəziyyətdə iki hüceyrə əmələ gəlir, onlardan biri bir xromosomun iki nüsxəsini ehtiva edir, ikincisi isə heç biri yoxdur.

Bir hüceyrənin iki qız hüceyrəyə bölünməsi mitoz zamanı da baş verə bilər. Bu zaman xromosom tam ayrılmaya bilər ki, bu da qız hüceyrələrindən birində xromosomun əlavə nüsxəsini, digərində isə qeyri-kafi sayda olmasına səbəb olur.

Ayrılmamaq monosomiya və trisomiya kimi müxtəlif genetik pozğunluqlara səbəb ola bilər. Monosomiya, bir hüceyrənin bir xromosomun iki əvəzinə yalnız bir nüsxəsini ehtiva etdiyi bir vəziyyətdir. Trisomiya, hüceyrənin iki əvəzinə üç xromosom nüsxəsini ehtiva etdiyi bir vəziyyətdir. Bu genetik pozğunluqlar Daun sindromu, Patau sindromu, Edvard sindromu və başqaları kimi müxtəlif xəstəliklərə səbəb ola bilər.

Ayrılmama təsadüfi baş verə bilər, lakin eyni zamanda ananın yaşı, ətraf mühitə məruz qalma və irsi faktorlar kimi müxtəlif amillər səbəb ola bilər. Məsələn, 35 yaşdan yuxarı qadınlarda gənc qadınlara nisbətən meiotik ayrılma riski daha yüksəkdir.

Nəticə olaraq qeyd edək ki, ayrılmazlıq müxtəlif xəstəliklərə səbəb ola biləcək ciddi bir genetik xəstəlikdir. Ayrılmamanın səbəblərini və mexanizmlərini başa düşmək bu xəstəliklərin diaqnostikasını və müalicəsini yaxşılaşdırmağa kömək edə bilər.

Nondisjunction homoloji xromosom cütlərinin meioz zamanı tam ayrılmaması, mitoz bölünmənin anafazasında xromosomların natamam ayrılması və ya xromosomların sayı dəyişmiş anormal hüceyrələrin əmələ gəlməsi vəziyyətidir.

Ayrılmama hüceyrə dövrünün müxtəlif mərhələlərində baş verə bilər və genetik mutasiyalar, kimyəvi təsirlər, radiasiyaya məruz qalma və başqaları kimi müxtəlif faktorlar səbəb ola bilər. Əgər ayrılmazlıq olarsa, hüceyrədə xromosomların sayı arta və ya azala bilər ki, bu da müxtəlif xəstəliklərə və patologiyalara səbəb ola bilər.

Xromosomların sayı artırsa, bu, bir hüceyrədə bir xromosomun üç nüsxəsini ehtiva edən trisomiyanın meydana gəlməsinə səbəb ola bilər. Trisomiyalar müxtəlif genetik pozğunluqlara səbəb ola bilər, məsələn, Daun sindromu, Patau sindromu və başqaları.

Xromosomların sayı azalarsa, monosomiyaya səbəb ola bilər. Monosomiyalar müxtəlif patologiyalara və xəstəliklərə də səbəb ola bilər. Məsələn, 21-ci xromosomda monosomiya Şereşevski-Törner sindromuna, 13-cü xromosomda monosomiya isə Patau sindromuna səbəb ola bilər.

Ayrılmamanın və əlaqəli patologiyaların qarşısını almaq üçün insan hüceyrələrində genetik dəyişikliklərin olub olmadığını yoxlamaq, həmçinin mənfi amillərin bədənə təsirinin qarşısını almaq lazımdır.

Ayrılmama və ya "anormal gametogenez" bir genomun bir hissəsinin hüceyrədən "qaçması" vəziyyətidir. Bu o deməkdir ki, gametlərin əmələ gəlməsi anında və ya somatik hüceyrənin (məsələn, sperma) sonrakı mərhələlərində bir və ya bir neçə xromosomun düzgün ayrılması baş vermədi, onlar bir-birinə bağlı qaldılar, genetik dəstdən kopyalandılar. yeni yaranan hüceyrənin ata və anadan aldığı . Bu vəziyyət kişilərdə baş verirsə, bu, daşıyıcının çoxalma qabiliyyətini pozur.