Nem diszjunkció

A nondisjunction egy genetikai rendellenesség, amely a sejtosztódás során fordul elő. Ez az állapot akkor fordul elő, ha a homológ kromoszómapárok nem válnak el teljesen a meiózis során, vagy nem teljes kromoszómaszétválás következik be a mitózis vagy meiózis anafázisában. Ennek eredményeként a létrejövő sejt abnormálisan sok kromoszómát tartalmaz, ami különféle genetikai rendellenességekhez vezethet.

A nem diszjunkció a meiózis és a mitózis különböző szakaszaiban fordulhat elő. A meiózis során az első vagy a második osztódásban nondisjunction fordulhat elő. Az első osztódásban a nondisjunction akkor következik be, ha a homológ kromoszómapárok nem válnak el teljesen. Ennek eredményeként két sejt képződik, amelyek közül az egyik mindkét kromoszómát tartalmazza, a második pedig egyet sem. A második osztódásban a nondisjunction akkor következik be, amikor a kromoszómák nem válnak el teljesen. Ebben az esetben két sejt képződik, amelyek közül az egyik egy kromoszóma két példányát tartalmazza, a második pedig egy sem.

A nem diszjunkció a mitózis során is előfordulhat, amikor egy sejt két leánysejtre osztódik. Ebben az esetben előfordulhat, hogy a kromoszóma nem válik el teljesen, ami azt okozza, hogy az egyik leánysejt a kromoszóma egy extra másolatát tartalmazza, a másik pedig nem elegendő számú.

A szétválasztás hiánya különféle genetikai rendellenességekhez vezethet, például monoszómiához és triszómiához. A monoszómia olyan állapot, amikor egy sejt kettő helyett csak egy kromoszómát tartalmaz. A triszómia olyan állapot, amikor egy sejt kettő helyett három kromoszómát tartalmaz. Ezek a genetikai rendellenességek különféle betegségekhez vezethetnek, mint például a Down-szindróma, a Patau-szindróma, az Edwards-szindróma és mások.

A diszjunkció véletlenszerűen előfordulhat, de különböző tényezők is okozhatják, például az anya életkora, a környezeti hatások és az örökletes tényezők. Például a 35 év feletti nőknél nagyobb a meiotikus nem diszjunkció kockázata, mint a fiatalabb nőknél.

Összefoglalva, a nondisjunction egy súlyos genetikai rendellenesség, amely különféle betegségekhez vezethet. A nem szétválasztás okainak és mechanizmusainak megértése segíthet e betegségek diagnosztizálásának és kezelésének javításában.

A nondisjunction olyan állapot, amikor a homológ kromoszómapárok nem válnak el teljesen a meiózis során, a kromoszómák nem teljes szétválása következik be a mitotikus osztódás anafázisában, vagy abnormális sejtek képződnek megváltozott kromoszómaszámmal.

A szétválasztás hiánya a sejtciklus különböző fázisaiban fordulhat elő, és különféle tényezők okozhatják, például genetikai mutációk, kémiai expozíció, sugárterhelés és mások. Ha nincs diszjunkció, a sejtben lévő kromoszómák száma növelhető vagy csökkenthető, ami különféle betegségekhez és patológiákhoz vezethet.

A kromoszómák számának növelése triszómia kialakulásához vezethet, amikor egy sejt egy kromoszómából három másolatot tartalmaz. A triszómiák különféle genetikai rendellenességeket okozhatnak, mint például a Down-szindróma, a Patau-szindróma és mások.

Ha a kromoszómák száma csökken, az monoszómiát okozhat. A monoszómiák különféle patológiákhoz és betegségekhez is vezethetnek. Például a 21-es kromoszómán lévő monoszómia Shereshevsky-Turner-szindrómát, a 13-as kromoszómán lévő monoszómia pedig Patau-szindrómát okozhat.

A diszjunkció és a kapcsolódó patológiák megelőzése érdekében szűrni kell a genetikai változások jelenlétét az emberi sejtekben, valamint meg kell akadályozni a negatív tényezők szervezetre gyakorolt ​​hatását.

A nondisjunction vagy, ahogyan azt is nevezik, „abnormális gametogenezis” olyan állapot, amikor az egyik genom egy része „elszökik” a sejtből. Ez azt jelenti, hogy az ivarsejtek képződésének pillanatában, vagy egy szomatikus sejt (például spermium) későbbi szakaszaiban nem történt meg egy vagy több kromoszóma megfelelő szétválása, azok kapcsolatban maradtak egymással, a genetikai halmazból másolva. hogy az újonnan alakult sejt az apától és az anyától kapott . Ha ez a helyzet férfiaknál fordul elő, akkor ez megzavarja a hordozó szaporodási képességét.