Nondisjunction

Nondisjunktion är en genetisk störning som uppstår under celldelning. Detta tillstånd uppstår när par av homologa kromosomer inte separeras helt under meios eller ofullständig kromosomseparation inträffar under anafas av mitos eller meios. Som ett resultat innehåller den resulterande cellen ett onormalt antal kromosomer, vilket kan leda till olika genetiska störningar.

Icke-disjunktion kan förekomma i olika stadier av meios och mitos. Under meios kan nondisjunction inträffa i den första eller andra divisionen. I den första divisionen uppstår nondisjunktion när par av homologa kromosomer inte separeras helt. Som ett resultat bildas två celler, varav en innehåller båda kromosomerna, och den andra - ingen. I den andra divisionen uppstår nondisjunktion när kromosomerna inte separeras helt. I det här fallet bildas två celler, varav en innehåller två kopior av en kromosom och den andra - ingen.

Nondisjunktion kan också inträffa under mitos, när en cell delar sig i två dotterceller. I det här fallet kan det hända att kromosomen inte separeras helt, vilket gör att en av dottercellerna innehåller en extra kopia av kromosomen och den andra har ett otillräckligt antal.

Icke-disjunktion kan leda till olika genetiska störningar som monosomi och trisomi. Monosomi är ett tillstånd där en cell endast innehåller en kopia av en kromosom istället för två. Trisomi är ett tillstånd när en cell innehåller tre kopior av en kromosom istället för två. Dessa genetiska störningar kan leda till olika sjukdomar som Downs syndrom, Patau syndrom, Edwards syndrom och andra.

Icke-disjunktion kan uppstå slumpmässigt, men kan också orsakas av olika faktorer såsom moderns ålder, miljöexponeringar och ärftliga faktorer. Till exempel har kvinnor över 35 år en högre risk för meiotisk nondisjunction än yngre kvinnor.

Sammanfattningsvis är nondisjunction en allvarlig genetisk störning som kan leda till olika sjukdomar. Att förstå orsakerna och mekanismerna för icke-disjunktion kan bidra till att förbättra diagnosen och behandlingen av dessa sjukdomar.

Nondisjunktion är ett tillstånd där par av homologa kromosomer inte separeras helt under meios, ofullständig separation av kromosomer inträffar under anafas av mitotisk delning eller onormala celler med ett förändrat antal kromosomer bildas.

Icke-disjunktion kan förekomma i olika faser av cellcykeln och kan orsakas av olika faktorer såsom genetiska mutationer, kemisk exponering, strålningsexponering och andra. Om det finns nondisjunction kan antalet kromosomer i en cell ökas eller minskas, vilket kan leda till olika sjukdomar och patologier.

Om antalet kromosomer ökas kan detta leda till bildandet av trisomi, när en cell innehåller tre kopior av en kromosom. Trisomier kan orsaka olika genetiska störningar, såsom Downs syndrom, Pataus syndrom och andra.

Om antalet kromosomer minskar kan det orsaka monosomi. Monosomier kan också leda till olika patologier och sjukdomar. Till exempel kan monosomi på kromosom 21 orsaka Shereshevsky-Turners syndrom, och monosomi på kromosom 13 kan orsaka Pataus syndrom.

För att förhindra nondisjunction och tillhörande patologier är det nödvändigt att screena för närvaron av genetiska förändringar i mänskliga celler, samt förhindra påverkan av negativa faktorer på kroppen.

Icke-disjunktion eller, som det också kallas, "onormal gametogenes" är ett tillstånd när en del av ett genom "rymmer" från cellen. Detta betyder att i ögonblicket för bildandet av könsceller eller i senare skeden av en somatisk cell (till exempel en spermie), skedde inte korrekt separation av en eller flera kromosomer, de förblev anslutna till varandra, kopierade från den genetiska uppsättningen som den nybildade cellen fick av pappan och mamman . Om denna situation uppstår hos män, stör detta bärarens förmåga att reproducera sig.