Disjunktio

Nondisjunction on geneettinen häiriö, joka ilmenee solun jakautumisen aikana. Tämä tila ilmenee, kun homologisten kromosomien parit eivät erotu kokonaan meioosin aikana tai kromosomien epätäydellinen erottuminen tapahtuu mitoosin tai meioosin anafaasin aikana. Tämän seurauksena tuloksena oleva solu sisältää epänormaalin määrän kromosomeja, mikä voi johtaa erilaisiin geneettisiin häiriöihin.

Disjunktiota voi esiintyä meioosin ja mitoosin eri vaiheissa. Meioosin aikana ensimmäisessä tai toisessa jakautumisessa voi esiintyä ei-jakoa. Ensimmäisessä jaossa ei-hajoaminen tapahtuu, kun homologisten kromosomien parit eivät eroa kokonaan. Tämän seurauksena muodostuu kaksi solua, joista toinen sisältää molemmat kromosomit ja toinen - ei yhtään. Toisessa jakautumisessa ei-hajoaminen tapahtuu, kun kromosomit eivät erotu kokonaan. Tässä tapauksessa muodostuu kaksi solua, joista toinen sisältää kaksi kopiota yhdestä kromosomista ja toinen - ei yhtään.

Disjunktiota voi esiintyä myös mitoosin aikana, kun solu jakautuu kahdeksi tytärsoluksi. Tässä tapauksessa kromosomi ei välttämättä erotu kokonaan, jolloin toinen tytärsoluista sisältää kromosomin ylimääräisen kopion ja toisessa ei ole riittävästi.

Disjunktio voi johtaa erilaisiin geneettisiin häiriöihin, kuten monosomiaan ja trisomiaan. Monosomia on tila, jossa solussa on vain yksi kopio kromosomista kahden sijaan. Trisomia on tila, jossa solu sisältää kolme kopiota kromosomista kahden sijaan. Nämä geneettiset häiriöt voivat johtaa erilaisiin sairauksiin, kuten Downin oireyhtymään, Patau-oireyhtymään, Edwardsin oireyhtymään ja muihin.

Eroamattomuus voi tapahtua satunnaisesti, mutta se voi johtua myös useista eri tekijöistä, kuten äidin iästä, ympäristöaltistumisesta ja perinnöllisistä tekijöistä. Esimerkiksi yli 35-vuotiailla naisilla on suurempi riski sairastua meioosiin kuin nuoremmilla naisilla.

Yhteenvetona voidaan todeta, että epäyhtenäisyys on vakava geneettinen häiriö, joka voi johtaa erilaisiin sairauksiin. Eron syiden ja mekanismien ymmärtäminen voi auttaa parantamaan näiden sairauksien diagnosointia ja hoitoa.

Disjunktio on tila, jossa homologisten kromosomien parit eivät erotu täysin meioosin aikana, kromosomien epätäydellinen erottuminen tapahtuu mitoottisen jakautumisen anafaasin aikana tai muodostuu epänormaaleja soluja, joissa on muuttunut kromosomien lukumäärä.

Disjunktiota voi esiintyä solusyklin eri vaiheissa ja se voi johtua useista eri tekijöistä, kuten geneettisistä mutaatioista, kemiallisista altistumisesta, säteilyaltistuksesta ja muista. Jos ei ole disjunktiota, solun kromosomien lukumäärää voidaan lisätä tai vähentää, mikä voi johtaa erilaisiin sairauksiin ja patologioihin.

Jos kromosomien lukumäärää lisätään, tämä voi johtaa trisomian muodostumiseen, kun solu sisältää kolme kopiota yhdestä kromosomista. Trisomiat voivat aiheuttaa erilaisia ​​geneettisiä häiriöitä, kuten Downin oireyhtymän, Patau-oireyhtymän ja muita.

Jos kromosomien lukumäärä vähenee, se voi aiheuttaa monosomian. Monosomiat voivat myös johtaa erilaisiin patologioihin ja sairauksiin. Esimerkiksi monosomia kromosomissa 21 voi aiheuttaa Shereshevsky-Turnerin oireyhtymän ja monosomia kromosomissa 13 voi aiheuttaa Patau-oireyhtymän.

Disjunktion ja siihen liittyvien patologioiden estämiseksi on tarpeen seuloa geneettisten muutosten esiintyminen ihmissoluissa sekä estää negatiivisten tekijöiden vaikutus kehoon.

Disjunktio tai, kuten sitä myös kutsutaan, "epänormaali gametogeneesi" on tila, jossa osa yhdestä genomista "pakenee" solusta. Tämä tarkoittaa, että sukusolujen muodostumishetkellä tai somaattisen solun (esimerkiksi siittiön) myöhemmissä vaiheissa yhden tai useamman kromosomin oikea erottuminen ei tapahtunut, ne pysyivät yhteydessä toisiinsa, kopioituina geneettisestä sarjasta. jonka vasta muodostettu solu sai isältä ja äidiltä. Jos tämä tilanne ilmenee miehillä, se häiritsee kantajan lisääntymiskykyä.