Tumor Wilms

Tumor Wilms, juga dikenal sebagai nefroblastoma, merupakan jenis tumor ganas langka yang biasanya terjadi pada anak-anak. Namanya diambil untuk menghormati ahli bedah Jerman Max Wilms, yang pertama kali mendeskripsikan tumor ini pada tahun 1899.

Nefroblastoma terjadi di ginjal dan sering kali ditemukan secara tidak sengaja selama pemeriksaan USG karena alasan lain. Penyakit ini dapat muncul dengan berbagai gejala, seperti sakit perut, urin berdarah, demam, dan pembengkakan pada kaki dan wajah.

Tumor Wilms adalah diagnosis yang langka dan serius. Untuk memastikan keberadaan tumor ini, diperlukan biopsi. Biopsi memungkinkan Anda mengetahui apakah suatu tumor ganas atau jinak.

Perawatan untuk nefroblastoma biasanya melibatkan operasi pengangkatan tumor, serta kemoterapi dan terapi radiasi. Jika terdapat tumor hanya pada satu ginjal, pengangkatan ginjal tersebut mungkin sudah cukup. Namun, jika tumor sudah menyebar ke kedua ginjal, mungkin diperlukan pengobatan yang lebih intensif.

Prognosis pasien tumor Wilms bergantung pada banyak faktor, termasuk stadium tumor, usia pasien, dan adanya penyakit lain. Tingkat kelangsungan hidup nefroblastoma adalah sekitar 90% pada anak-anak dan sekitar 75% pada orang dewasa.

Secara umum tumor Wilms merupakan penyakit yang serius, namun metode pengobatan modern dapat memberikan hasil yang baik dan meningkatkan peluang kesembuhan. Oleh karena itu, penting untuk segera berkonsultasi dengan dokter dan memantau kesehatan Anda.

Tumor Wilms - lihat Nefroblastoma

Nefroblastoma, juga dikenal sebagai tumor Wilms, adalah jenis tumor ginjal ganas yang paling umum terjadi pada anak-anak. Nama tumor ini diambil dari nama ahli bedah Jerman Max Wilms, yang pertama kali mendeskripsikan tumor ini pada tahun 1899. Tumor Wilms biasanya terjadi pada anak-anak berusia antara 2 dan 5 tahun, namun bisa juga terjadi pada anak yang lebih besar.

Nefroblastoma berkembang di ginjal dan dapat mempengaruhi satu atau kedua ginjal. Biasanya dimulai pada sel yang disebut sel saraf yang belum matang, yang biasanya ada di ginjal janin dan menghilang setelah lahir. Dalam beberapa kasus, sel-sel ini terus tumbuh dan membentuk tumor.

Gejala nefroblastoma mungkin termasuk sakit perut atau bengkak, darah dalam urin, penurunan berat badan yang tidak diketahui penyebabnya, tekanan darah tinggi, dan kelelahan. Namun, gejalanya mungkin tidak ada atau tidak kentara pada tahap awal perkembangan tumor.

Berbagai teknik digunakan untuk mendiagnosis nefroblastoma, termasuk USG, computerized tomography, magnetic resonance imaging, dan biopsi tumor. Setelah diagnosis tumor Wilms dipastikan, penentuan stadium dilakukan untuk menentukan seberapa luas tumor tersebut dan bagaimana pengaruhnya terhadap organ lain.

Perawatan untuk nefroblastoma biasanya melibatkan operasi pengangkatan tumor ginjal. Dalam beberapa kasus, kedua ginjal mungkin perlu diangkat. Setelah operasi, kemoterapi atau radioterapi dapat diberikan untuk membunuh sel kanker yang tersisa dan mencegah kekambuhan.

Prognosis anak-anak penderita nefroblastoma biasanya baik, terutama jika terdeteksi dan diobati sejak dini. Kebanyakan anak setelah pengobatan berhasil memiliki perkembangan dan kualitas hidup yang normal. Namun observasi dan pemantauan rutin diperlukan untuk mendeteksi kemungkinan kekambuhan atau komplikasi dalam jangka panjang.

Kesimpulannya, nefroblastoma atau tumor Wilms merupakan tumor ganas yang berkembang di ginjal pada anak-anak. Deteksi dini dan pengobatan memainkan peran penting dalam prognosis dan hasil penyakit. Oleh karena itu, penting untuk berkonsultasi dengan dokter jika Anda mengalami gejala tidak biasa terkait ginjal atau sistem saluran kemih pada anak.