Wilms-tumor

Wilms-tumor, ook bekend als nefroblastoom, is een zeldzame vorm van kwaadaardige tumor die meestal bij kinderen voorkomt. Het kreeg zijn naam ter ere van de Duitse chirurg Max Wilms, die deze tumor voor het eerst beschreef in 1899.

Nefroblastoom komt voor in de nieren en wordt om andere redenen vaak bij toeval ontdekt tijdens echoscopisch onderzoek. Het kan zich uiten in een verscheidenheid aan symptomen, zoals buikpijn, bloed in de urine, koorts en zwelling van de benen en het gezicht.

Wilms-tumor is een zeldzame en ernstige diagnose. Om de aanwezigheid van deze tumor te bevestigen is een biopsie noodzakelijk. Met een biopsie kunt u achterhalen of een tumor kwaadaardig of goedaardig is.

Behandeling voor nefroblastoom omvat meestal chirurgische verwijdering van de tumor, evenals chemotherapie en bestralingstherapie. Als er slechts in één nier een tumor zit, kan het verwijderen van die nier voldoende zijn. Als de tumor zich echter naar beide nieren heeft verspreid, kan een intensievere behandeling nodig zijn.

De prognose voor patiënten met een Wilms-tumor hangt van veel factoren af, waaronder het stadium van de tumor, de leeftijd van de patiënt en de aanwezigheid van andere ziekten. Het overlevingspercentage voor nefroblastoom bedraagt ​​ongeveer 90% bij kinderen en ongeveer 75% bij volwassenen.

Over het algemeen is Wilms-tumor een ernstige ziekte, maar moderne behandelmethoden kunnen goede resultaten opleveren en de kansen op herstel vergroten. Daarom is het belangrijk om onmiddellijk een arts te raadplegen en uw gezondheid te controleren.

Wilms-tumor - zie Nefroblastoom

Nefroblastoom, ook wel Wilms-tumor genoemd, is het meest voorkomende type kwaadaardige niertumor bij kinderen. Het is vernoemd naar de Duitse chirurg Max Wilms, die deze tumor voor het eerst beschreef in 1899. Wilms-tumor komt meestal voor bij kinderen tussen de 2 en 5 jaar oud, maar kan ook bij oudere kinderen voorkomen.

Nefroblastoom ontstaat in de nieren en kan één of beide nieren aantasten. Het begint meestal in cellen die bekend staan ​​als onrijpe zenuwcellen, die meestal aanwezig zijn in de nieren van de foetus en na de geboorte verdwijnen. In sommige gevallen blijven deze cellen groeien en vormen ze een tumor.

Symptomen van nefroblastoom kunnen zijn: buikpijn of zwelling, bloed in de urine, onverklaard gewichtsverlies, hoge bloeddruk en vermoeidheid. Symptomen kunnen echter afwezig of subtiel zijn in de vroege stadia van de tumorontwikkeling.

Er worden verschillende technieken gebruikt om nefroblastoom te diagnosticeren, waaronder echografie, computertomografie, magnetische resonantiebeeldvorming en tumorbiopsie. Zodra de diagnose Wilms-tumor is bevestigd, wordt stadiëring uitgevoerd om te bepalen hoe wijdverspreid de tumor is en hoe deze andere organen beïnvloedt.

Behandeling voor nefroblastoom omvat meestal chirurgische verwijdering van de niertumor. In sommige gevallen kan het nodig zijn beide nieren te verwijderen. Na de operatie kan chemotherapie of radiotherapie worden gegeven om de resterende kankercellen te doden en herhaling te voorkomen.

De prognose voor kinderen met nefroblastoom is meestal goed, vooral als deze vroeg wordt ontdekt en behandeld. De meeste kinderen hebben na een succesvolle behandeling een normale ontwikkeling en kwaliteit van leven. Regelmatige observatie en monitoring zijn echter noodzakelijk om mogelijke terugval of complicaties op de lange termijn te detecteren.

Kortom, nefroblastoom, of Wilms-tumor, is een kwaadaardige tumor die zich bij kinderen in de nieren ontwikkelt. Vroege detectie en behandeling spelen een cruciale rol in de prognose en het resultaat van de ziekte. Daarom is het belangrijk om een ​​arts te raadplegen als u bij kinderen ongebruikelijke symptomen ervaart die verband houden met de nieren of de urinewegen.