Wilms Tumor

Wilms-svulst, også kjent som nefroblastom, er en sjelden type ondartet svulst som vanligvis oppstår hos barn. Den fikk navnet sitt til ære for den tyske kirurgen Max Wilms, som først beskrev denne svulsten i 1899.

Nefroblastom oppstår i nyrene og oppdages ofte tilfeldig ved ultralydundersøkelser av andre årsaker. Det kan vise seg med en rekke symptomer, som magesmerter, blod i urinen, feber og hevelser i bena og ansiktet.

Wilms-svulst er en sjelden og alvorlig diagnose. For å bekrefte tilstedeværelsen av denne svulsten, er en biopsi nødvendig. En biopsi lar deg finne ut om en svulst er ondartet eller godartet.

Behandling for nefroblastom innebærer vanligvis kirurgisk fjerning av svulsten, samt kjemoterapi og strålebehandling. Hvis det er en svulst i bare én nyre, kan det være tilstrekkelig å fjerne den nyren. Men hvis svulsten har spredt seg til begge nyrene, kan det være nødvendig med mer intensiv behandling.

Prognosen for pasienter med Wilms-svulst avhenger av mange faktorer, inkludert stadium av svulsten, pasientens alder og tilstedeværelsen av andre sykdommer. Overlevelsesraten for nefroblastom er omtrent 90 % hos barn og omtrent 75 % hos voksne.

Generelt er Wilms svulst en alvorlig sykdom, men moderne behandlingsmetoder kan oppnå gode resultater og øke sjansene for å bli frisk. Derfor er det viktig å konsultere en lege umiddelbart og overvåke helsen din.

Wilms svulst - se Nephroblastoma

Nefroblastom, også kjent som Wilms-svulst, er den vanligste typen ondartet nyresvulst hos barn. Den er oppkalt etter den tyske kirurgen Max Wilms, som først beskrev denne svulsten i 1899. Wilms-svulst forekommer vanligvis hos barn mellom 2 og 5 år, men kan forekomme hos eldre barn.

Nefroblastom utvikler seg i nyrene og kan påvirke en eller begge nyrene. Det begynner vanligvis i celler kjent som umodne nerveceller, som vanligvis er tilstede i nyrene til fosteret og forsvinner etter fødselen. I noen tilfeller fortsetter disse cellene å vokse og danner en svulst.

Symptomer på nefroblastom kan omfatte magesmerter eller hevelse, blod i urinen, uforklarlig vekttap, høyt blodtrykk og tretthet. Imidlertid kan symptomer være fraværende eller subtile i de tidlige stadiene av tumorutvikling.

Ulike teknikker brukes for å diagnostisere nefroblastom, inkludert ultralyd, datatomografi, magnetisk resonansavbildning og tumorbiopsi. Når en Wilms-svulstdiagnose er bekreftet, utføres iscenesettelse for å bestemme hvor utbredt svulsten er og hvordan den påvirker andre organer.

Behandling for nefroblastom innebærer vanligvis kirurgisk fjerning av nyresvulsten. I noen tilfeller kan det være nødvendig å fjerne begge nyrene. Etter operasjonen kan kjemoterapi eller strålebehandling gis for å drepe eventuelle gjenværende kreftceller og forhindre tilbakefall.

Prognosen for barn med nefroblastom er vanligvis god, spesielt hvis de oppdages og behandles tidlig. De fleste barn etter vellykket behandling har normal utvikling og livskvalitet. Regelmessig observasjon og overvåking er imidlertid nødvendig for å oppdage mulige tilbakefall eller komplikasjoner på lang sikt.

Avslutningsvis er nefroblastom, eller Wilms-svulst, en ondartet svulst som utvikler seg i nyrene hos barn. Tidlig oppdagelse og behandling spiller en avgjørende rolle i prognosen og utfallet av sykdommen. Derfor er det viktig å oppsøke lege dersom du opplever uvanlige symptomer knyttet til nyrer eller urinveier hos barn.