Wilms Tümörü

Nefroblastoma olarak da bilinen Wilms tümörü, genellikle çocuklarda görülen nadir görülen bir malign tümör türüdür. Adını, 1899'da bu tümörü ilk kez tanımlayan Alman cerrah Max Wilms'in onuruna almıştır.

Nefroblastom böbreklerde meydana gelir ve sıklıkla başka nedenlerle yapılan ultrason muayeneleri sırasında tesadüfen keşfedilir. Karın ağrısı, idrarda kan, ateş, bacaklarda ve yüzde şişlik gibi çeşitli semptomlarla ortaya çıkabilir.

Wilms tümörü nadir görülen ve ciddi bir tanıdır. Bu tümörün varlığını doğrulamak için biyopsi gereklidir. Biyopsi, tümörün kötü huylu mu yoksa iyi huylu mu olduğunu öğrenmenizi sağlar.

Nefroblastom tedavisi genellikle tümörün cerrahi olarak çıkarılmasının yanı sıra kemoterapi ve radyasyon tedavisini de içerir. Eğer tek böbrekte tümör varsa o böbreğin alınması yeterli olabilir. Ancak tümör her iki böbreğe de yayılmışsa daha yoğun tedavi gerekebilir.

Wilms tümörü olan hastaların prognozu, tümörün evresi, hastanın yaşı ve diğer hastalıkların varlığı gibi birçok faktöre bağlıdır. Nefroblastomun hayatta kalma oranı çocuklarda yaklaşık %90, yetişkinlerde ise yaklaşık %75'tir.

Genel olarak Wilms tümörü ciddi bir hastalıktır ancak modern tedavi yöntemleri iyi sonuçlar elde edebilir ve iyileşme şansını artırabilir. Bu nedenle derhal bir doktora danışmanız ve sağlığınızı takip etmeniz önemlidir.

Wilms tümörü - bkz. Nefroblastoma

Wilms tümörü olarak da bilinen nefroblastoma, çocuklarda en sık görülen malign böbrek tümörü türüdür. Adını bu tümörü ilk kez 1899 yılında tanımlayan Alman cerrah Max Wilms'ten almıştır. Wilms tümörü genellikle 2 ila 5 yaş arasındaki çocuklarda görülür, ancak daha büyük çocuklarda da ortaya çıkabilir.

Nefroblastom böbreklerde gelişir ve bir veya her iki böbreği etkileyebilir. Genellikle fetüsün böbreklerinde bulunan ve doğumdan sonra kaybolan olgunlaşmamış sinir hücreleri olarak bilinen hücrelerde başlar. Bazı durumlarda bu hücreler büyümeye devam ederek tümör oluşturur.

Nefroblastomun semptomları karın ağrısı veya şişliği, idrarda kan, açıklanamayan kilo kaybı, yüksek tansiyon ve yorgunluğu içerebilir. Bununla birlikte, tümör gelişiminin erken evrelerinde semptomlar hiç olmayabilir veya çok hafif olabilir.

Nefroblastomu teşhis etmek için ultrason, bilgisayarlı tomografi, manyetik rezonans görüntüleme ve tümör biyopsisi dahil olmak üzere çeşitli teknikler kullanılır. Wilms tümörü tanısı doğrulandıktan sonra tümörün ne kadar yaygın olduğunu ve diğer organları nasıl etkilediğini belirlemek için evreleme yapılır.

Nefroblastom tedavisi genellikle böbrek tümörünün cerrahi olarak çıkarılmasını içerir. Bazı durumlarda her iki böbreğin de alınması gerekebilir. Ameliyattan sonra kalan kanser hücrelerini öldürmek ve nüksetmeyi önlemek için kemoterapi veya radyoterapi verilebilir.

Nefroblastomlu çocuklarda prognoz, özellikle erken teşhis ve tedavi edilirse genellikle iyidir. Başarılı tedaviden sonra çoğu çocuğun gelişimi ve yaşam kalitesi normaldir. Ancak uzun vadede olası nüksleri veya komplikasyonları tespit etmek için düzenli gözlem ve takip gereklidir.

Sonuç olarak nefroblastoma veya Wilms tümörü çocuklarda böbreklerde gelişen kötü huylu bir tümördür. Erken teşhis ve tedavi, hastalığın prognozu ve sonuçlarında kritik bir rol oynamaktadır. Bu nedenle çocuklarda böbrekler veya idrar sistemi ile ilgili olağandışı belirtilerle karşılaşırsanız doktora başvurmanız önemlidir.