ウィルムス腫瘍

腎芽腫としても知られるウィルムス腫瘍は、通常は小児に発生するまれなタイプの悪性腫瘍です。 1899 年にこの腫瘍を初めて報告したドイツの外科医マックス ウィルムスにちなんでその名前が付けられました。

腎芽腫は腎臓で発生し、他の理由で超音波検査中に偶然発見されることがよくあります。腹痛、血尿、発熱、足や顔の腫れなど、さまざまな症状が現れます。

ウィルムス腫瘍はまれで重篤な診断です。この腫瘍の存在を確認するには、生検が必要です。生検により、腫瘍が悪性か良性かを調べることができます。

腎芽腫の治療には通常、腫瘍の外科的除去のほか、化学療法や放射線療法が含まれます。片方の腎臓にのみ腫瘍がある場合は、その腎臓を切除するだけで十分な場合があります。ただし、腫瘍が両方の腎臓に転移している場合は、より集中的な治療が必要になる場合があります。

ウィルムス腫瘍患者の予後は、腫瘍の段階、患者の年齢、他の疾患の有無など、多くの要因によって異なります。腎芽腫の生存率は小児では約90％、成人では約75％です。

一般に、ウィルムス腫瘍は重篤な病気ですが、最新の治療法により良好な結果が得られ、回復の可能性が高まります。したがって、速やかに医師の診察を受け、健康状態を観察することが重要です。

ウィルムス腫瘍 - 腎芽腫を参照

ウィルムス腫瘍としても知られる腎芽腫は、小児における最も一般的な悪性腎臓腫瘍です。この腫瘍は、1899 年にこの腫瘍を初めて報告したドイツの外科医マックス ウィルムスにちなんで名付けられました。ウィルムス腫瘍は通常 2 ～ 5 歳の子供に発生しますが、それより年長の子供にも発生する可能性があります。

腎芽腫は腎臓で発生し、片方または両方の腎臓に影響を与える可能性があります。これは通常、未熟な神経細胞として知られる細胞で始まり、通常は胎児の腎臓に存在し、出生後に消失します。場合によっては、これらの細胞は増殖を続けて腫瘍を形成します。

腎芽腫の症状には、腹痛や腹部の腫れ、血尿、原因不明の体重減少、高血圧、疲労などが含まれる場合があります。ただし、腫瘍発生の初期段階では症状がないか、わずかである場合があります。

腎芽腫の診断には、超音波、コンピューター断層撮影、磁気共鳴画像法、腫瘍生検などのさまざまな技術が使用されます。ウィルムス腫瘍の診断が確定すると、腫瘍がどの程度広がっているか、また他の臓器にどのような影響を与えているかを判断するために病期分類が行われます。

腎芽腫の治療には通常、腎臓腫瘍の外科的除去が含まれます。場合によっては、両方の腎臓を摘出する必要があるかもしれません。手術後、残っているがん細胞を殺し、再発を防ぐために化学療法または放射線療法が行われる場合があります。

腎芽腫の小児の予後は、特に早期に発見して治療した場合、通常良好です。治療が成功した後のほとんどの子供たちは正常に発達し、生活の質を保っています。ただし、長期的に再発や合併症の可能性を検出するには、定期的な観察とモニタリングが必要です。

結論として、腎芽腫、またはウィルムス腫瘍は、小児の腎臓で発生する悪性腫瘍です。早期の発見と治療は、病気の予後と転帰に重要な役割を果たします。したがって、小児の腎臓や泌尿器系に関連した異常な症状が現れた場合は、医師に相談することが重要です。