Wilmsin kasvain

Wilmsin kasvain, joka tunnetaan myös nimellä nefroblastooma, on harvinainen pahanlaatuinen kasvain, jota yleensä esiintyy lapsilla. Se sai nimensä saksalaisen kirurgin Max Wilmsin kunniaksi, joka kuvasi tämän kasvaimen ensimmäisen kerran vuonna 1899.

Nefroblastoomaa esiintyy munuaisissa ja se löydetään usein sattumalta ultraäänitutkimuksissa muista syistä. Se voi ilmaista monenlaisia ​​oireita, kuten vatsakipua, verta virtsassa, kuumetta sekä jalkojen ja kasvojen turvotusta.

Wilmsin kasvain on harvinainen ja vakava diagnoosi. Tämän kasvaimen esiintymisen vahvistamiseksi tarvitaan biopsia. Biopsian avulla voit selvittää, onko kasvain pahanlaatuinen vai hyvänlaatuinen.

Nefroblastooman hoitoon kuuluu yleensä kasvaimen kirurginen poisto sekä kemoterapia ja sädehoito. Jos vain yhdessä munuaisessa on kasvain, kyseisen munuaisen poistaminen saattaa riittää. Jos kasvain on kuitenkin levinnyt molempiin munuaisiin, voi olla tarpeen tehostaa hoitoa.

Wilmsin kasvainpotilaiden ennuste riippuu monista tekijöistä, mukaan lukien kasvaimen vaihe, potilaan ikä ja muiden sairauksien esiintyminen. Nefroblastooman eloonjäämisaste on noin 90 % lapsilla ja noin 75 % aikuisilla.

Yleisesti ottaen Wilmsin kasvain on vakava sairaus, mutta nykyaikaisilla hoitomenetelmillä voidaan saavuttaa hyviä tuloksia ja lisätä toipumismahdollisuuksia. Siksi on tärkeää hakeutua nopeasti lääkäriin ja seurata terveyttäsi.

Wilmsin kasvain – katso Nefroblastooma

Nefroblastooma, joka tunnetaan myös nimellä Wilms-kasvain, on yleisin lasten pahanlaatuinen munuaiskasvain. Se on nimetty saksalaisen kirurgin Max Wilmsin mukaan, joka kuvasi tämän kasvaimen ensimmäisen kerran vuonna 1899. Wilmsin kasvain esiintyy yleensä 2–5-vuotiailla lapsilla, mutta sitä voi esiintyä vanhemmilla lapsilla.

Nefroblastooma kehittyy munuaisissa ja voi vaikuttaa yhteen tai molempiin munuaisiin. Se alkaa yleensä soluista, jotka tunnetaan epäkypsinä hermosoluina, jotka ovat yleensä sikiön munuaisissa ja katoavat syntymän jälkeen. Joissakin tapauksissa nämä solut jatkavat kasvuaan ja muodostavat kasvaimen.

Nefroblastooman oireita voivat olla vatsakipu tai turvotus, verta virtsassa, selittämätön painonpudotus, korkea verenpaine ja väsymys. Oireet voivat kuitenkin puuttua tai olla hienovaraisia ​​kasvaimen kehityksen alkuvaiheessa.

Nefroblastooman diagnosointiin käytetään erilaisia ​​tekniikoita, mukaan lukien ultraääni, tietokonetomografia, magneettikuvaus ja kasvainbiopsia. Kun Wilmsin kasvaindiagnoosi on varmistettu, staging suoritetaan sen määrittämiseksi, kuinka laajalle levinnyt kasvain on ja miten se vaikuttaa muihin elimiin.

Nefroblastooman hoitoon kuuluu yleensä munuaiskasvaimen kirurginen poisto. Joissakin tapauksissa voi olla tarpeen poistaa molemmat munuaiset. Leikkauksen jälkeen voidaan antaa kemoterapiaa tai sädehoitoa jäljellä olevien syöpäsolujen tappamiseksi ja uusiutumisen estämiseksi.

Nefroblastoomaa sairastavien lasten ennuste on yleensä hyvä, varsinkin jos ne havaitaan ja hoidetaan varhaisessa vaiheessa. Useimmilla lapsilla onnistuneen hoidon jälkeen on normaali kehitys ja elämänlaatu. Säännöllinen seuranta ja seuranta on kuitenkin tarpeen mahdollisten uusiutumisen tai komplikaatioiden havaitsemiseksi pitkällä aikavälillä.

Yhteenvetona voidaan todeta, että nefroblastooma tai Wilms-kasvain on pahanlaatuinen kasvain, joka kehittyy lasten munuaisissa. Varhainen havaitseminen ja hoito ovat ratkaisevan tärkeitä taudin ennusteessa ja tuloksessa. Siksi on tärkeää kääntyä lääkärin puoleen, jos sinulla on epätavallisia lasten munuaisiin tai virtsatiejärjestelmään liittyviä oireita.