Wilms tumör

Wilms tumör, även känd som nefroblastom, är en sällsynt typ av elakartad tumör som vanligtvis förekommer hos barn. Den fick sitt namn för att hedra den tyske kirurgen Max Wilms, som först beskrev denna tumör 1899.

Nefroblastom uppstår i njurarna och upptäcks ofta tillfälligt vid ultraljudsundersökningar av andra skäl. Det kan visa sig med en mängd olika symtom, såsom buksmärtor, blod i urinen, feber och svullnad av ben och ansikte.

Wilms tumör är en sällsynt och allvarlig diagnos. För att bekräfta närvaron av denna tumör är en biopsi nödvändig. En biopsi låter dig ta reda på om en tumör är malign eller godartad.

Behandling av nefroblastom innebär vanligtvis kirurgiskt avlägsnande av tumören, samt kemoterapi och strålbehandling. Om det bara finns en tumör i en njure kan det vara tillräckligt att ta bort den njuren. Men om tumören har spridit sig till båda njurarna kan mer intensiv behandling krävas.

Prognosen för patienter med Wilms-tumör beror på många faktorer, inklusive tumörstadiet, patientens ålder och förekomsten av andra sjukdomar. Överlevnaden för nefroblastom är cirka 90 % hos barn och cirka 75 % hos vuxna.

Generellt sett är Wilms tumör en allvarlig sjukdom, men moderna behandlingsmetoder kan ge goda resultat och öka chanserna till återhämtning. Därför är det viktigt att konsultera en läkare omgående och övervaka din hälsa.

Wilms tumör - se Nephroblastom

Nefroblastom, även känd som Wilms-tumör, är den vanligaste typen av maligna njurtumörer hos barn. Den är uppkallad efter den tyske kirurgen Max Wilms, som först beskrev denna tumör 1899. Wilms tumör förekommer vanligtvis hos barn mellan 2 och 5 år, men kan förekomma hos äldre barn.

Nefroblastom utvecklas i njurarna och kan påverka en eller båda njurarna. Det börjar vanligtvis i celler som kallas omogna nervceller, som vanligtvis finns i fostrets njurar och försvinner efter födseln. I vissa fall fortsätter dessa celler att växa och bilda en tumör.

Symtom på nefroblastom kan vara buksmärtor eller svullnad, blod i urinen, oförklarlig viktminskning, högt blodtryck och trötthet. Symtom kan dock vara frånvarande eller subtila i de tidiga stadierna av tumörutveckling.

Olika tekniker används för att diagnostisera nefroblastom, inklusive ultraljud, datortomografi, magnetisk resonanstomografi och tumörbiopsi. När en Wilms tumördiagnos har bekräftats utförs iscensättning för att fastställa hur utbredd tumören är och hur den påverkar andra organ.

Behandling av nefroblastom innebär vanligtvis kirurgiskt avlägsnande av njurtumören. I vissa fall kan det vara nödvändigt att ta bort båda njurarna. Efter operationen kan kemoterapi eller strålbehandling ges för att döda eventuella kvarvarande cancerceller och förhindra återfall.

Prognosen för barn med nefroblastom är vanligtvis god, särskilt om de upptäcks och behandlas tidigt. De flesta barn efter framgångsrik behandling har normal utveckling och livskvalitet. Regelbunden observation och övervakning är dock nödvändig för att upptäcka eventuella skov eller komplikationer på lång sikt.

Sammanfattningsvis är nefroblastom, eller Wilms-tumör, en malign tumör som utvecklas i njurarna hos barn. Tidig upptäckt och behandling spelar en avgörande roll för prognosen och resultatet av sjukdomen. Därför är det viktigt att konsultera en läkare om du upplever några ovanliga symtom relaterade till njurar eller urinvägar hos barn.