Idrocefalo interno

**L'idrocefalo della cavità interna** o ventricolare è una complicanza della sindrome idrocefalica acquisita. Le pareti dei ventricoli cerebrali perdono elasticità e aumentano di dimensioni, interrompendo la normale comunicazione con lo spazio subaracnoideo. Ristagno del liquido cerebrospinale (CSF) nello stomaco

L'idrocefalo intracranico è una condizione patologica caratterizzata da un eccessivo accumulo di liquido cerebrospinale sotto la membrana aracnoidea e da un aumento della pressione nella cavità cranica, nonché da manifestazioni neurologiche associate.

Fattori predisponenti La patogenesi dell'idrocefalo si basa su una combinazione di due ragioni: un difetto di sviluppo e una violazione del sistema di deflusso del liquore. Molto spesso, questa malattia viene rilevata nei neonati, che è associata alla caratteristica distribuzione di genere dei difetti genetici. Nell'85% dei casi l'idrocefalo è congenito e la probabilità che si sviluppi a causa di una neuroinfezione non supera il 15%.

Cause della malattia La malattia è causata da anomalie nello sviluppo del sistema nervoso, che colpiscono le meningi con formazione di idropisia congenita. Ciò accade soprattutto spesso quando si verifica una grave interruzione del processo di sviluppo embrionale, quando si stanno appena formando i rudimenti del tessuto cerebrale. I disturbi genetici possono causare anomalie o interruzioni del flusso del liquido cerebrospinale dallo spazio del midollo spinale, il serbatoio centrale del liquido cerebrospinale. L'incompatibilità della madre e del feto con gli antigeni di istocompatibilità è di grande importanza.

**Anatomia patologica.** Nel decorso avanzato e ricorrente, l'idrocefalo è accompagnato da molteplici cambiamenti nelle membrane e nella sostanza del cervello: - L'atrofia cerebrale si sviluppa a causa di un alterato afflusso di sangue e nutrizione al cervello; - Di norma, la pressione intracranica aumenta; - Sia la pia madre che l'aracnoide sono notevolmente danneggiate. Anche i tessuti nervosi subiscono danni significativi, causati da reazioni infiammatorie e distruttive; - Si osserva un'estesa necrosi del tessuto cerebrale, seguita dalla deposizione di fibrosi interstiziale cronica; - Nella maggior parte dei pazienti viene rilevata l'ipoplasia dei ventricoli laterali, ma la loro espansione è praticamente assente, associata ad una diminuzione delle strutture cerebrali. - Nella sindrome idroencefalica si osservano lesioni prevalentemente bilaterali del talamo, del terzo ventricolo o del cervelletto.

I sintomi neurologici aumentano gradualmente, dal momento della nascita o dai primi mesi di vita