内部水頭症

**内腔**または心室の水頭症は、後天性水頭症症候群の合併症です。脳室の壁は弾力性を失い、サイズが増大するため、くも膜下腔との正常な連絡が妨げられます。胃内の脳脊髄液（CSF）の停滞

頭蓋内水頭症は、クモ膜の下の脳脊髄液の過剰な蓄積と頭蓋腔内の圧力の上昇、および関連する神経学的症状を特徴とする病的状態です。

素因 水頭症の発症は、発育異常と液流出システムの違反という 2 つの理由の組み合わせに基づいています。ほとんどの場合、この病気は新生児の男児で検出され、遺伝的欠陥の特徴的な性別分布に関連しています。症例の 85% では水頭症は先天性であり、神経感染による水頭症の発症の可能性は 15% を超えません。

病気の原因 この病気は神経系の発達の異常によって引き起こされ、先天性水腫の形成を伴う髄膜に影響を与えます。これは、脳組織の基礎が形成されつつあるとき、胚の発生過程に大きな混乱が生じたときに特に頻繁に起こります。遺伝的障害は、脳脊髄液の中央の貯蔵所である脊髄腔からの脳脊髄液の流れの異常な発生または中断を引き起こす可能性があります。組織適合性抗原に対する母親と胎児の不適合性は非常に重要です。

**病理学的解剖学。** 進行および再発の経過において、水頭症は脳の膜および物質の複数の変化を伴います。 - 脳への血液供給と栄養の障害により、脳萎縮が発症します。 - 原則として、頭蓋内圧が上昇します。 - 軟膜とくも膜の両方が著しく損傷しています。神経組織も炎症反応や破壊反応によって重大な損傷を受けます。 - 脳組織の広範な壊死が観察され、続いて慢性間質性線維症の沈着が観察されます。 - ほとんどの患者では、側脳室の低形成が検出されますが、その拡張は実質的に存在せず、これは脳構造の減少に関連しています。 - 水脳症症候群では、主に視床、第三脳室、または小脳の両側病変が観察されます。

神経症状は、出生の瞬間または生後数か月から徐々に増加します。