Sindrome del corpo di Lewis

La sindrome di Body Llais è una malattia neurologica caratterizzata da atrofia dei muscoli del tronco e degli arti, nonché da disturbi dell'equilibrio e della coordinazione dei movimenti. Nella medicina moderna, in relazione a questa sindrome viene utilizzato il termine “emiballide”. La malattia è rara: solo il 4% dei pazienti presenta varie lesioni al sistema nervoso.

Spesso, lo sviluppo della sindrome di Llais è associato alle conseguenze di lesioni al midollo spinale o ad altre parti del sistema nervoso centrale, accompagnate da infiammazione, emorragia e talvolta danni alle strutture cerebrali. La base della malattia è la rapida degenerazione delle cellule motorie delle corna anteriori delle corna laterali del midollo spinale e del nucleo del ponte anteriore. Oltre ai disturbi nel cervello, soffre il cervelletto, la coordinazione dei movimenti è compromessa, il funzionamento del sistema muscolo-scheletrico viene interrotto, compaiono difficoltà nell'esecuzione dei movimenti e debolezza muscolare. I pazienti affetti dalla sindrome possono sperimentare cadute improvvise, inciampi e perdita di equilibrio. I loro movimenti spesso sembrano goffi. In genere, queste persone possono muoversi solo all'interno di una stanza, mentre coordinano i loro movimenti molto meno bene al di fuori delle sue mura. Possono verificarsi dolore soprascapolare, sintomi di radicolopatia, disturbi dei muscoli tensori, insufficienza cerebrale degli arti inferiori, visione offuscata, paralisi dei tessuti molli del viso e degli occhi e anemia. Possono verificarsi problemi cardiaci e polmonari.