Lewis Body Syndrome

Body Llais syndrom er en nevrologisk sykdom karakterisert ved atrofi av musklene i stammen og lemmene, samt svekket balanse og koordinering av bevegelser. I moderne medisin brukes begrepet "hemiballis" i forhold til dette syndromet. Sykdommen er sjelden – kun 4 % av pasientene med ulike skader i nervesystemet.

Ofte er utviklingen av Llais syndrom forbundet med konsekvensene av skader på ryggmargen eller andre deler av sentralnervesystemet, som er ledsaget av betennelse, blødning og noen ganger skade på hjernestrukturer. Grunnlaget for sykdommen er den raske degenerasjonen av motoriske celler i de fremre hornene til de laterale hornene i ryggmargen og den fremre ponskjernen. I tillegg til forstyrrelser i hjernen, lider lillehjernen, koordinering av bevegelser er svekket, funksjonen til muskel- og skjelettsystemet forstyrres, vanskeligheter med å utføre bevegelser og muskelsvakhet vises. Pasienter med syndromet kan oppleve plutselige fall, snubler og tap av balanse. Bevegelsene deres ser ofte vanskelige ut. Vanligvis kan slike mennesker bare bevege seg innenfor ett rom; de koordinerer bevegelsene sine mye dårligere utenfor veggene. Supraskapulære smerter, symptomer på radikulopati, tensormuskelforstyrrelser, hjerneinsuffisiens i underekstremitetene, tåkesyn, lammelse av bløtvevet i ansiktet og øynene og anemi kan forekomme. Hjerte- og lungeproblemer kan oppstå.