무채색증

색맹증(Achromasia)은 눈이 정상적으로 기능하는데도 불구하고 색을 볼 수 없는 것이 특징인 희귀 시력 장애입니다.

이 장애는 1873년 세 명의 신경과 의사인 Elmer Landers, William Hopkins, Henry Payt에 의해 처음 기술되었습니다. 색맹이라는 용어는 환자가 사실상 색맹이지만 정상적인 색각을 가지고 있다는 사실과 관련하여 Pite에 의해 만들어졌습니다. 색맹증을 앓고 있는 환자는 빛 자극을 흰색, 회색 또는 검은색으로 인식합니다. 그러한 사람들의 경우, 흑백 "뜨거운-차가운" 원리에 따라 빛 스펙트럼에 대한 인식이 발생합니다. 동시에 보존된 색각을 가진 사람들은 그러한 빛 광자가 순수한 빛이나 순수한 색상처럼 보인다고 인식합니다. 즉, 아크로마토프에는 색의 개념이 없습니다. 색각 상실의 정확한 과정이 아직 확립되지 않았기 때문에 전 세계 과학자들은 이 병리학에 열심히 노력해 왔습니다. 그러나 연구에 따르면 유전과 색맹 사이의 연관성이 밝혀졌습니다. 불행하게도 이 눈 질환은 극히 드물며 인구 백만 명당 약 1명꼴로 발생합니다. 이로 인해 빛과 색조의 인식과 관련된 다양한 상태가 오진되었습니다. 일부 과학자들은 설명된 증후군이 수세기 동안 다른 이름으로 알려졌지만 병리학을 정확하게 식별하기에는 현대 신경학에 대한 이해와 지식이 충분하지 않았다고 믿습니다.