Mất sắc tố

Achromasia là một chứng rối loạn thị giác hiếm gặp được đặc trưng bởi việc không thể nhìn thấy màu sắc mặc dù mắt vẫn hoạt động bình thường.

Chứng rối loạn này được mô tả lần đầu tiên vào năm 1873 bởi ba nhà thần kinh học: Elmer Landers, William Hopkins và Henry Payt. Thuật ngữ achromatopsia do Pite đặt ra, ám chỉ thực tế là bệnh nhân hầu như mù màu nhưng có tầm nhìn màu bình thường. Bệnh nhân mắc chứng mất sắc tố cảm nhận được bất kỳ kích thích ánh sáng nào có màu trắng, xám hoặc đen. Ở những người như vậy, sự nhận thức về quang phổ ánh sáng diễn ra theo nguyên lý “nóng-lạnh” đen-trắng. Đồng thời, những người có tầm nhìn màu sắc được bảo tồn nhận thấy rằng các photon ánh sáng như vậy trông giống như ánh sáng thuần khiết hoặc màu sắc thuần khiết. Nói cách khác, achromatopes không có khái niệm về màu sắc. Các nhà khoa học trên khắp thế giới đã làm việc chăm chỉ về bệnh lý này vì quá trình mất thị lực màu sắc chính xác vẫn chưa được thiết lập. Tuy nhiên, nghiên cứu đã tiết lộ mối liên hệ giữa di truyền và chứng mất sắc tố. Thật không may, chứng rối loạn mắt này cực kỳ hiếm gặp, chiếm khoảng một trường hợp trên một triệu dân số. Vì điều này, nhiều tình trạng khác nhau liên quan đến nhận thức về ánh sáng và sắc thái màu sắc đã bị chẩn đoán sai. Một số nhà khoa học tin rằng hội chứng được mô tả đã được biết đến trong nhiều thế kỷ dưới những cái tên khác nhau, nhưng đơn giản là không có đủ hiểu biết và kiến ​​thức về thần kinh học hiện đại để xác định chính xác bệnh lý.