Akromasia on harvinainen näköhäiriö, jolle on ominaista kyvyttömyys nähdä värejä, vaikka silmät toimivat normaalisti.
Kolme neurologia: Elmer Landers, William Hopkins ja Henry Payt kuvasivat tämän häiriön ensimmäisen kerran vuonna 1873. Pite loi termin achromatopsia viitaten siihen, että potilaat ovat käytännössä värisokeita, mutta heillä on normaali värinäkö. Akromasiasta kärsivät potilaat näkevät minkä tahansa valoärsykkeen valkoisena, harmaana tai mustana. Tällaisilla ihmisillä valospektrin havaitseminen tapahtuu mustavalkoisen "kuuma-kylmä" -periaatteen mukaisesti. Samaan aikaan ihmiset, joilla on säilynyt värinäkö, havaitsevat, että tällaiset valofotonit näyttävät puhtaalta valolta tai puhtaalta väriltä. Toisin sanoen akromatoopeilla ei ole käsitystä väristä. Tutkijat ympäri maailmaa ovat työskennelleet kovasti tämän patologian parissa, koska värinäön menettämisen tarkkaa prosessia ei ole vielä vahvistettu. Tutkimukset ovat kuitenkin paljastaneet yhteyden perinnöllisyyden ja akromatopsian välillä. Valitettavasti tämä silmäsairaus on erittäin harvinainen, ja sitä on noin yksi tapaus miljoonaa väestöä kohti. Tästä johtuen erilaiset valon ja värisävyjen havaitsemiseen liittyvät olosuhteet diagnosoitiin väärin. Jotkut tutkijat uskovat, että kuvattu oireyhtymä on tunnettu vuosisatojen ajan eri nimillä, mutta nykyaikaisesta neurologiasta ei yksinkertaisesti ollut tarpeeksi ymmärrystä ja tietoa patologian tunnistamiseksi tarkasti.