Achromazja

Achromazja to rzadkie zaburzenie wzroku charakteryzujące się niemożnością widzenia kolorów, mimo że oczy funkcjonują normalnie.

Zaburzenie to zostało po raz pierwszy opisane w 1873 roku przez trzech neurologów: Elmera Landersa, Williama Hopkinsa i Henry’ego Payta. Termin achromatopsja został ukuty przez Pite’a w odniesieniu do faktu, że pacjenci są praktycznie daltonistami, ale widzą normalnie kolory. Pacjenci cierpiący na achromazję postrzegają każdy bodziec świetlny jako biały, szary lub czarny. U takich osób postrzeganie widma światła odbywa się zgodnie z czarno-białą zasadą „gorącego-zimnego”. Jednocześnie osoby z zachowanym widzeniem barw dostrzegają, że takie fotony świetlne wyglądają jak czyste światło lub czysty kolor. Innymi słowy, achromatopy nie mają pojęcia o kolorze. Naukowcy na całym świecie ciężko pracowali nad tą patologią, ponieważ dokładny proces utraty widzenia barw nie został jeszcze ustalony. Jednak badania wykazały związek między dziedzicznością a achromatopsją. Niestety, to schorzenie oczu jest niezwykle rzadkie i występuje w przybliżeniu jeden przypadek na milion populacji. Z tego powodu błędnie diagnozowano różne schorzenia związane z percepcją światła i odcieni kolorów. Niektórzy naukowcy uważają, że opisany zespół jest znany od wielu stuleci pod różnymi nazwami, ale po prostu nie było wystarczającego zrozumienia i wiedzy na temat współczesnej neurologii, aby dokładnie zidentyfikować patologię.