アクロマシア

色消しは、目が正常に機能しているにもかかわらず色が見えないことを特徴とするまれな視覚障害です。

この障害は 1873 年に 3 人の神経内科医、エルマー ランダース、ウィリアム ホプキンス、ヘンリー ペイトによって初めて報告されました。色覚異常という用語は、患者が事実上色盲であるが正常な色覚を持っているという事実に関連して、パイトによって造語されました。色消しに悩む患者は、あらゆる光刺激を白、灰色、または黒として知覚します。そのような人々では、光のスペクトルの知覚は白黒の「熱い、冷たい」原理に従って起こります。同時に、色覚が保たれている人々は、そのような光の光子が純粋な光または純粋な色のように見えると認識します。言い換えれば、色消し装置には色の概念がありません。色覚喪失の正確なプロセスはまだ確立されていないため、世界中の科学者がこの病理について熱心に研究してきました。しかし、研究により、遺伝と色覚異常との関係が明らかになりました。残念ながら、この眼疾患は非常にまれで、人口の 100 万人あたり約 1 人の患者が発生します。このため、光と色合いの知覚に関連するさまざまな状態が誤診されていました。一部の科学者は、記載された症候群は何世紀にもわたってさまざまな名前で知られてきたと信じていますが、病態を正確に特定するための現代の神経学の理解と知識が不足していました。