장폐색 선천성

장폐색 선천성(코알파티스)

장 폐쇄는 소화관을 통한 유미즙의 이동 장애와 관련된 중대한 장애입니다. 이 상태에는 불쾌한 증상이 동반됩니다. 진단은 검사를 기반으로 이루어집니다. 치료는 보수적이거나 수술적입니다. 장애는 일시적이거나 영구적일 수 있으며 선천적이거나 후천적일 수도 있습니다.

폐색은 유미즙의 내용물에 의한 장강의 기계적 압박이나 정상적인 배변 활동이 불가능할 때 가스에 의한 장의 팽창으로 인해 발생합니다. 이는 장 경련, 두꺼운 배설물에 의한 장 폐쇄 또는 내용물로의 충진, 장 벽의 괴저, 장 벽의 조직 침윤(예: 장중첩)으로 인해 발생합니다.

S자 결장 폐쇄 선천성 직장 폐쇄증은 드문 유전 질환입니다. 식도, 직장, 내장의 일부가 사라졌습니다. 장은 장 상피로 둘러싸여 있고, 위에는 위샘이 있습니다. 담낭, 자궁, 방광 및 요로에는 간염이 없으며 덜 자주 발생합니다. 부록이 있을 수 있습니다. 다른 폐쇄증에 비해 덜 흔히 발생하며, 후복막과 피부는 폐쇄증의 원위 말단에서 흉막을 형성합니다. 때로는 폐쇄공이 작은 골반 입구 위에 위치할 수도 있고 때로는 더 높을 수도 있고 결장과 연결되지 않을 수도 있습니다. 그들은 즉시 외과적 치료에 참여합니다. 기관의 내강을 통한 음식의 자연스러운 움직임이 중단되면 박테리아가 염전으로 침투하여 패혈성 복막염을 일으킬 수 있습니다. 패혈증과 사망이 가능합니다. 선천성 직장 폐쇄증을 제거하는 수술은 폐쇄증과 전복벽을 분리하는 장 부분이 작은 경우에만 가능합니다. 골반강이 회음부에 연결되는 밸브에 의해 막히는 경우, 외과의사는 나선형 동맥의 말단 부분을 결찰하고 맹장과 맹장 사이를 문합하는 거의 사용되지 않는 방법을 사용합니다. 외과적 교정을 하지 않고 방치하면 S자형 폐쇄증은 기관의 기계적 폐쇄를 초래할 수 있으며 때로는 기관의 붕괴를 초래할 수 있습니다. 수술적 치료 방법은 발달되지 않은 구불창자 또는 직장의 끝 부분을 허혈을 통해 제거하는 것을 기본으로 합니다.