先天性腸閉塞

腸閉塞 先天性（コアファティス）

腸閉塞は、消化管を通る糜粥の移動障害に関連する重大な疾患です。この状態には不快な症状が伴います。診断は検査に基づいて行われます。治療は保存的または外科的です。閉塞は一時的なものと永続的なもののほか、先天性と後天性があります。

閉塞は、正常な排便行為が不可能な場合に、糜粥の内容物による腸腔の機械的圧迫やガスによる腸の膨張によって引き起こされます。これは、腸のけいれん、厚い便石やその内容物による腸の閉塞、腸壁の壊疽、腸壁への組織の浸潤（腸重積など）が原因です。

S 状結腸閉塞 先天性直腸閉鎖症は、まれな遺伝性疾患です。食道、直腸、腸の一部が欠損しています。腸は腸上皮で覆われており、胃には胃腺が含まれています。肝炎はありませんが、胆嚢、子宮、膀胱、尿路などに起こることはほとんどありません。付録が存在する可能性があります。他の閉鎖よりも頻度は低いですが、後腹膜と皮膚が閉鎖の遠位端で胸膜を形成します。場合によっては、閉鎖は小さな骨盤の入り口の上に局在することがあり、場合によってはそれよりも高く、結腸と何の関係もないこともあります。彼らはすぐに外科的治療に参加します。臓器の内腔を通る食物の自然な移動が妨げられると、細菌が捻転部に侵入し、敗血症性腹膜炎を引き起こします。敗血症や死亡の可能性もあります。先天性直腸閉鎖を除去する手術は、閉鎖と前腹壁を隔てる腸部分が小さい場合にのみ実行可能です。骨盤腔が会陰に接続されている弁によって閉塞されている場合、外科医は螺旋動脈の末端部分を結紮し、虫垂と盲腸を吻合するというめったに使用されない方法に頼ります。 S状結腸閉鎖症を外科的矯正を行わずに放置すると、管の機械的閉塞を引き起こし、場合によっては管の崩壊を引き起こす可能性があります。外科的治療法は、S状結腸または直腸の未発達な端を虚血を通して切除することに基づいています。