先天性肠梗阻

先天性肠梗阻（koalfatise）

肠梗阻是一种严重疾病，与食糜通过消化道的运动受损有关。这种情况伴随着令人不快的症状。诊断是根据检查做出的。治疗方法为保守或手术。梗阻可以是暂时的或永久性的，也可以是先天性的或后天性的。

当无法进行正常排便时，食糜内容物对肠腔的机械压迫或气体对肠道的扩张会导致梗阻。这是由于肠道痉挛、肠道被厚厚的粪便结石或其填充物阻塞、肠壁坏疽、组织浸润肠壁（例如，肠套叠）。

乙状结肠梗阻先天性直肠闭锁是一种罕见的遗传性疾病。部分食道、直肠和肠道缺失。肠内衬有肠上皮，胃内有胃腺。没有肝炎，较少见 - 胆囊、子宫、膀胱和泌尿道。附录可能存在。与其他闭锁相比，腹膜后和皮肤在闭锁远端形成胸膜的情况较少。有时，闭锁可能位于小骨盆入口上方，有时更高，与结肠没有任何联系。他们立即参与手术治疗，因为食物通过器官腔的自然运动受到破坏，细菌就会渗入肠扭转，引起化脓性腹膜炎。败血症和死亡是可能的。仅当分隔闭锁和前腹壁的肠段较小时，消除先天性直肠闭锁的手术才是可行的。如果盆腔被连接到会阴的瓣膜堵塞，外科医生会采用很少使用的方法，结扎螺旋动脉的末端部分，并在阑尾和盲肠之间进行吻合。如果不进行手术矫正，乙状结肠闭锁会导致乙状结肠机械性阻塞，有时甚至导致其解体。手术治疗方法是通过缺血区切除乙状结肠或直肠未发育的末端。