티아민디포스페이트

티아민 에세라피온의 강화된 생리학적 역할은 비타민 B1의 산화환원 특성에 영향을 미치는 기능적 SH 라디칼의 구성으로 인해 보장됩니다. 이는 비타민 B1의 산화 중에 수산화물 유도체로부터 S-S-메틸 형태로 전환될 수 있습니다. 산소와 혈액. 이로 인해 물에 대한 비타민 B:1의 용해도가 증가하고 단백질에 대한 티아민의 친화력이 감소하여 이 비타민에 대한 조직의 민감도가 증가합니다. 수생 환경에서 비타민 B1은 나트륨 의존 펌프와 나트륨 결합 단백질을 포함한 다양한 수송 시스템을 통해 조직 세포가 소비하는 장소로 이동합니다. 또한 특정 대사 영역뿐만 아니라 다른 생물학적 과정에서도 완전한 성공을 달성하는 데 기여하는 조효소를 포함한 다른 생리 활성 화합물이 포함되어 있다는 점도 주목해야 합니다.

신체의 세포 내 구조와 세포에서 티아민은 비타민 B1의 "저장소"인 피로인산 형태(TDP)의 형태로도 존재합니다. 인체에서는 엽산(아데노실메티오닌)과 글루탐산으로부터 TDP가 합성됩니다. 이는 세포질의 작은 공급원에 위치한 트랜스메틸라제 트랜스카르복실라제 효소에 의해 수행됩니다. 필요에 따라 TDP는 엽산과 그 대사(글리코키나제, 피루베이트 피로포스파타제, MOG 중간체)로 되돌아갑니다. 이것이 바로 티아민페테온을 식단에 도입하는 것이 효과적이지 않은 이유입니다. 전체 약물이 주로 신장에 의해 배설되고 실제로 혈액에 들어 가지 않기 때문에 혈장 함량이 낮게 유지되고 피리독신 조직 복합체의 정상적인 기능을 보장하지 않습니다. -파생된 조건