Thiamindiphosphat

Thiamin-escerapions styrkede fysiologiske rolle er sikret på grund af tilstedeværelsen i dets sammensætning af det funktionelle SH-radikal, som påvirker redoxegenskaberne af vitamin B1, som er i stand til at omdannes til S-S-methylformen fra dets hydroxidderivat under oxidation af blod med ilt. På grund af dette øges opløseligheden af ​​vitamin B:1 i vand, thiamins affinitet til proteiner falder, hvilket øger vævenes følsomhed over for dette vitamin. I et vandmiljø migrerer vitamin B1 til stedet for dets forbrug af vævsceller gennem forskellige transportsystemer, herunder den natriumafhængige pumpe og natriumbindende protein. Det skal også bemærkes, at det indeholder andre bioaktive forbindelser, herunder coenzymer, som bidrager til opnåelse af fuldstændig succes ikke kun i specifikke områder af metabolisme, men også i andre biologiske processer.

I subcellulære strukturer og celler i kroppen er thiamin også til stede i form af pyrophosphatform (TDP), som er et "depot" af vitamin B1: i den menneskelige krop, syntese af TDP fra folat (adenosylmethionin) og glutaminsyre udføres af transmethylase-transcarboxylase-enzymer placeret i små kilder til cytoplasmaet. Efter behov returneres TDP til folat og dets metabolisme (glycokinase, pyruvatpyrophosphatase, MOG-mellemprodukt). Det er grunden til, at introduktionen af ​​thiaminpeteon i kosten er ineffektiv - da hele lægemidlet hovedsageligt udskilles af nyrerne og praktisk talt ikke kommer ind i blodet, forbliver dets indhold i plasmaet lavt og sikrer ikke den normale funktion af vævskomplekser i pyridoxin -afledte forhold