Endocarditis vezelig

**Fimotische endocarditis** - vertegenwoordigt de aanwezigheid van een speciale vorm van endobronchiale inflammatoire laesie. Wat is zo'n pathologie als endocardiale fibrose? Deze ziekte wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van kenmerken als degeneratieve veranderingen in de wand van het hart, waarbij de integriteit van de wanden van het hart wordt verstoord. Als gevolg van het fibrotische proces wordt een speciaal weefsel gevormd: endocardiaal weefsel. Wanneer het wordt gevormd, neemt de grootte van de gaten tussen de kamers af. Aanvankelijk vindt er een ontstekingsproces plaats in de kleppen van bloedvaten en hartkamers. Verschillende verwondingen en chronische pathologieën van het lichaam spelen ook een speciale rol. Endocardiale fibrose kan bijvoorbeeld optreden als gevolg van harttumoren of hartfalen. En daarnaast treedt ook necrose van kleine hartvaten op, wat vaak gecompliceerd wordt door het optreden van een aneurysma van de buikholte en het hydropericardium. De aanwezigheid van de bovengenoemde verschijnselen versterkt ontstekingsveranderingen in het endocardium, die tegelijkertijd een groot aantal hartkamers en -vaten beïnvloeden.

In dit geval wordt een speciale rol gespeeld door de aanwezigheid van een ziekte zoals reuma van het hart, evenals een ontsteking van de hartwanden, die optreedt als gevolg van de introductie van micro-organismen erin. Het kan bijvoorbeeld een stafylokokbesmetting zijn. De oorzaak van deze niet-infectieuze vorm van pathologie is hypertrofie of uitrekking in aanwezigheid van een ontsteking van het hart. Schade aan de wanden treedt op als gevolg van vaataandoeningen. Een dergelijk proces kan zich bijvoorbeeld ontwikkelen als gevolg van ontstekingsveranderingen in het myocardium en tromboflebitis van de poortader van het hart, gelegen nabij de intracardiale kleppen, en dit leidt tot de vorming van fibrine in de bloedvaten. Bovendien omvatten risicofactoren voor de ontwikkeling van dit type endocarditis het begin van leeftijdsgebonden veranderingen en speciale erfelijkheid. Vasculaire gevolgen kunnen ook optreden bij het Marfans-syndroom, dat zich manifesteert als versnelde groei van het hart. Bovendien kunnen alle bovengenoemde risicofactoren leiden tot neuro-endocrien falen en verschillende veranderingen in de klep in het hart. Het begint allemaal met kleine afzettingen van fibrinekristallen langs de wand van de hartklep. Waarna verdikking van de klep optreedt als gevolg van de proliferatie van fibrinevezels. Dit leidt op zijn beurt tot het verschijnen van een klein gebied met fibrose op de kleppen, maar dit gebied breidt zich vrij snel uit. Dit alles leidt vroeg of laat tot het onvermogen van de klep om zijn functie uit te voeren. Vezelachtige veranderingen beginnen meestal vanaf de aortaklep en verspreiden zich geleidelijk naar de longen. Zoals eerder vermeld, zal deze ziekte bij een derde van alle patiënten een focale vorm hebben. Vaak worden manifestaties van endocardiale fibrose klassiek