線維性心内膜炎

**包茎性心内膜炎** - 特殊な形態の気管支内炎症性病変の存在を表します。心内膜線維症とはどのような病態なのでしょうか?この病気は、心臓壁の完全性が破壊される、心臓壁の変性変化などの特徴の存在を特徴とします。線維化プロセスの結果として、特別な組織、つまり心内膜組織が形成されます。これが形成されると、チャンバー間の穴のサイズが減少します。最初に、血管と心室の弁で炎症過程が発生します。体のさまざまな怪我や慢性病状も特別な役割を果たします。心内膜線維症は、たとえば心臓腫瘍や心不全によって発生する可能性があります。これに加えて、小さな心臓血管の壊死も起こり、腹腔の動脈瘤や心水腫の発生によってさらに複雑になることがよくあります。上記の現象が存在すると、心内膜の炎症性変化が促進され、同時に多数の心腔および血管に影響を及ぼします。

この場合、心臓リウマチなどの病気の存在や、内部に微生物が侵入した結果として起こる心臓壁の炎症によって特別な役割が果たします。たとえば、ブドウ球菌感染症である可能性があります。この非感染性の病状の原因は、心臓の炎症による肥大または伸張です。壁の損傷は血管障害によって発生します。このようなプロセスは、たとえば、心筋の炎症性変化や心臓内弁の近くに位置する心臓の門脈の血栓静脈炎によって発症する可能性があり、これが血管内​​でのフィブリンの形成につながります。さらに、このタイプの心内膜炎の発症の危険因子には、加齢に伴う変化の発症や特殊な遺伝が含まれます。血管への影響はマルファン症候群でも発生する可能性があり、心臓の成長の加速として現れます。さらに、上記の危険因子はすべて、神経内分泌不全や心臓にある弁のさまざまな変化を引き起こす可能性があります。それはすべて、心臓弁の壁に沿ったフィブリン結晶の小さな堆積から始まります。その後、フィブリン線維の増殖により弁が肥厚します。これにより、弁に小さな線維化領域が出現しますが、この領域は非常に急速に拡大します。これらすべてが遅かれ早かれ、バルブがその機能を果たせなくなることにつながります。線維性変化は通常、大動脈弁から始まり、徐々に肺に広がります。前述したように、すべての患者の 3 分の 1 では、この病気は限局性の形態になります。多くの場合、心内膜線維症の症状は古典的になります