Fosforany cytydyny (z łac. citidinus - cytydyna) - pochodne cytydyny (2-amino-4,5-bis-O-rybofuranozylo-1,3-dihydro-5-hydroksypuryna), zawierające od jednej do trzech reszt kwasu fosforowego. Uczestniczą w biosyntezie fosfolipidów. Należą do nich monofosforan cytydyny (CMP), difosforan cytydyny (CIDP), trifosforan cytydyny i 3',5'-monofosforan cytydyny.
Monofosforan cytydyny jest jednym z kluczowych składników metabolizmu kwasów nukleinowych. Bierze udział w syntezie kwasu rybonukleinowego (RNA) i kwasu dezoksyrybonukleinowego (DNA), a także w przekazywaniu informacji genetycznej w komórce.
Synteza CMP zachodzi w wyniku reakcji cytydyny z fosforybonukleotydem, który powstaje z reszty urydyny i rybozy. CMP można następnie zastosować do syntezy innych nukleotydów, takich jak monofosforan adenozyny, monofosforan guanozyny lub monofosforan tymidyny. Ponadto CMF bierze udział w regulacji aktywności niektórych enzymów związanych z metabolizmem kwasów nukleinowych i innymi procesami biochemicznymi.
W biosyntezie lipidów biorą udział także fosfomonoaminy cytydyny (cytydyno-5'-fosfomonoamina), które są produktami pośrednimi w syntezie fosfatydyloinozytolu.
Cząsteczka cytydyny zawiera jedną resztę kwasu fosforowego i przyłączoną do niej rybozę jako część cukru rybozowego. Cytydyna jest ważnym uczestnikiem biosyntezy fosfolipidów. Odgrywa kluczową rolę w przenoszeniu grup aminowych pomiędzy fosfolipidami rybozy (ryc. 1) a aminokwasami w syntezie białek. Seryna i glicyna to dwa główne nośniki grup aminowych. Dzięki rybozie-1-karbolinie, pochodnej rybozy, która działa jako kofaktor, seryna katalizuje aminotransferazę (EC 2.6.1.). Zatem cytydyna działa jako główny donor RNH*2, który jest połączony z grupą aminową aminokwasu w serynie. Wiązanie pomiędzy cytydyną a grupą α-karboksylową reszt aminokwasowych, takich jak Thr, Glu i Asp, tworzy purynowe mostki N-glikozydowe, które stabilizują strukturę cząsteczki fosfolipidów. Rysunek 1. Montaż jednostki warsztatowej fosfolipidów z wykorzystaniem cytydyny.