Rak tarczycy

Rak tarczycy stanowi około 1% wszystkich nowotworów. U kobiet choroba ta występuje 2 razy częściej niż u mężczyzn. Średni wiek zachorowania to 45-50 lat.

Histologicznie najczęstszy jest rak brodawkowaty (60-70%), rak pęcherzykowy stanowi do 30%; Rzadko wykrywa się raka anaplastycznego i rdzeniastego. W przypadku raka brodawkowatego i pęcherzykowego głównymi objawami są obecność pojedynczego węzła na grubości tarczycy. W przypadku raka anaplastycznego objawy najczęściej kojarzą się z uciskiem sąsiadujących narządów i tkanek - dysfagia, duszność, chrypka, ból, powiększenie gruczołu. W przypadku raka brodawkowatego często rozwijają się przerzuty regionalne, w przypadku raka pęcherzykowego rozwijają się przerzuty odległe, a rak niezróżnicowany rozwija się galopując z uogólnieniem przerzutów.

Rak rdzeniasty jest wysoce złośliwą postacią, która prowadzi do wczesnych przerzutów. W diagnostyce ważne jest badanie cytologiczne, skanowanie radionuklidów, arteriografia i oznaczenie markerów nowotworowych (kalcytonina w przypadku raka rdzeniastego).

Leczenie obejmuje operację, radioterapię i radioaktywny jod. Leki stosowane w chemioterapii obejmują adriablastynę, fluorouracyl i cisplatynę.