A diátese linfático-hipoplásica é uma deficiência do sistema linfático de causa hereditária associada à redução da função do timo como principal órgão que controla a maturação dos linfócitos. É caracterizada por aumento persistente generalizado dos gânglios linfáticos, disfunção do sistema endócrino (hipofunção das glândulas supra-renais, sistema simpatoadrenal, etc.), tendência a reações alérgicas e hiperérgicas e doenças infecciosas.
Nesse caso, não há perda completa, mas parcial das funções linfocíticas (insuficiência parcial) e são detectadas características de displasia (hipoplasia). Uma das manifestações da diátese linfática pode ser uma patologia da imunidade local das mucosas, insuficiência na síntese de imunoglobulinas secretoras.
Quadro clínico:
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Físico displásico - geralmente um corpo curto, membros um tanto alongados.
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A pele é pálida, com tecido pastoso e músculos hipotônicos pouco desenvolvidos.
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Os gânglios linfáticos estão aumentados, as amígdalas e adenóides estão hiperplásicas e soltas. As adenóides após a adenotomia são propensas a crescer novamente.
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As radiografias mostram aumento da glândula timo em 70% dos casos, o que pode causar obstrução da obstrução brônquica.
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Há tendência à hipotensão arterial.
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No sangue há leve leucocitose, linfocitose, monocitose, neutropenia. Em alguns casos, a febre baixa é de origem central.
O diagnóstico é feito com base na aparência característica da criança e na detecção de hiperplasia dos gânglios linfáticos e do timo.
O diagnóstico diferencial é realizado com estados de imunodeficiência.
O tratamento inclui procedimentos de endurecimento, fisioterapia, vitaminas A, grupos B, C, adaptógenos.
A prevenção consiste na alimentação racional de gestantes e crianças, adesão ao regime, endurecimento, massagem, ginástica, ingestão de adaptógenos e vitaminas.
Se o tratamento e as medidas preventivas forem seguidos, o prognóstico é favorável.