Lymfediatese

Lymfatisk-hypoplastisk diatese er en arvelig forårsaket mangel på lymfesystemet assosiert med redusert funksjon av thymuskjertelen som hovedorganet som kontrollerer modningen av lymfocytter. Det er preget av generalisert vedvarende forstørrelse av lymfeknuter, dysfunksjon av det endokrine systemet (hypofunksjon av binyrene, sympathoadrenal system, etc.), en tendens til allergiske og hypererge reaksjoner og infeksjonssykdommer.

I dette tilfellet er det ikke et fullstendig, men et delvis tap av lymfocytiske funksjoner (delvis svikt), og trekk ved dysplasi (hypoplasi) oppdages. En av manifestasjonene av lymfatisk diatese kan være en patologi av lokal immunitet i slimhinnene, insuffisiens av syntesen av sekretoriske immunoglobuliner.

Klinisk bilde:

1. Dysplastisk kroppsbygning - ofte kort kropp, noe langstrakte lemmer.

2. Huden er blek, vevsdeig, dårlig utviklede hypotoniske muskler.

3. Lymfeknutene er forstørret, mandlene og adenoidene er hyperplastiske og løse. Adenoider etter adenotomi er utsatt for gjenvekst.

4. Røntgenbilder viser forstørrelse av thymuskjertelen i 70 % av tilfellene, noe som kan forårsake obstruksjon av bronkial obstruksjon.

5. Det er en tendens til arteriell hypotensjon.

6. I blodet er det lett leukocytose, lymfocytose, monocytose, nøytropeni. I noen tilfeller er lavgradig feber av sentral opprinnelse.

Diagnosen stilles basert på barnets karakteristiske utseende og påvisning av hyperplasi av lymfeknuter og thymuskjertel.

Differensialdiagnose utføres med immunsvikttilstander.

Behandlingen inkluderer herdingsprosedyrer, fysioterapi, vitamin A, gruppe B, C, adaptogener.

Forebygging består av rasjonell ernæring for gravide kvinner og barn, overholdelse av regimet, herding, massasje, gymnastikk, inntak av adaptogener og vitaminer.

Hvis behandling og forebyggende tiltak følges, er prognosen gunstig.