Mutação de inserção

Uma mutação de inserção é um tipo de mutação genética em que uma nova sequência genética é inserida no DNA de uma célula ou organismo. Este tipo de mutação pode ser causado por vários fatores, como radiação, produtos químicos ou vírus.

Uma mutação de inserção altera a estrutura do DNA, o que pode levar a diversas doenças como câncer, doenças hereditárias e outras. No entanto, nem todas as mutações de inserção são prejudiciais. Por exemplo, algumas mutações podem ser benéficas para a evolução se ajudarem o organismo a adaptar-se ao seu ambiente.

Para identificar uma mutação de inserção, é necessária a realização de uma análise genética que determinará a presença e localização da nova sequência de DNA. Isto pode ser feito usando sequenciamento de DNA ou outras técnicas de biologia molecular.

No geral, as mutações de inserção são uma área complexa e interessante da genética e da biologia que continua a ser estudada e desenvolvida.

Mutações de inserção são a inserção ou adição de um ou mais genes (transposons) no genoma de uma célula. As inserções são muito mais comuns do que qualquer outro tipo de mutação nos genomas por vários motivos. Primeiro, a maior parte do DNA dentro dos cromossomos não é codificante e, portanto, as alterações nesta região são muito menos perturbadoras. Em segundo lugar, como a transcriptómica e a expressão genética são controladas aleatoriamente, algumas inserções aleatórias ou sequências extra são, em princípio, inofensivas, portanto, de geração em geração. Um terceiro fator que promove inserções é que o DNA compartilhado entre diferentes genomas de organismos pode permitir que elementos transponíveis cruzem barreiras de espécies e até mesmo se espalhem em linhagens interespécies, como humanos/camundongos, nas quais foram encontradas inserções com 4 Mb de comprimento ao longo de 200 gerações [ 1]. Por não apresentarem consequências ancestrais, essas inserções podem ter se tornado mais comuns durante o processo evolutivo da espécie humana. A propagação acelerada destes elementos hipermutáveis ​​corresponde à deriva genética relativamente acelerada destas regiões do genoma humano em comparação com o menor número de mutações que surgem ao longo do tempo em outros locais da história genética humana. Atualmente não existe nenhum componente genético geralmente aceito para este rápido crescimento hipermutacional de elementos transponíveis no genoma humano. Tão massivo em