İnsertion mutasiya

İnsertion mutasiya, hüceyrə və ya orqanizmin DNT-sinə yeni genetik ardıcıllığın daxil edildiyi bir genetik mutasiya növüdür. Bu tip mutasiyaya radiasiya, kimyəvi maddələr və ya viruslar kimi müxtəlif amillər səbəb ola bilər.

İnsertion mutasiya DNT-nin strukturunu dəyişir ki, bu da xərçəng, irsi xəstəliklər və başqaları kimi müxtəlif xəstəliklərə səbəb ola bilər. Bununla belə, bütün daxiletmə mutasiyaları zərərli deyil. Məsələn, bəzi mutasiyalar orqanizmin ətraf mühitə uyğunlaşmasına kömək edərsə, təkamül üçün faydalı ola bilər.

Yerləşdirmə mutasiyasını müəyyən etmək üçün yeni DNT ardıcıllığının mövcudluğunu və yerini müəyyən edəcək bir genetik analiz aparmaq lazımdır. Bu, DNT ardıcıllığı və ya digər molekulyar biologiya üsullarından istifadə etməklə edilə bilər.

Ümumiyyətlə, daxiletmə mutasiyaları öyrənilməyə və inkişaf etdirilməyə davam edən genetika və biologiyanın mürəkkəb və maraqlı bir sahəsidir.

Yerləşdirmə mutasiyaları hüceyrənin genomuna bir və ya bir neçə genin (transpozonların) daxil edilməsi və ya əlavə edilməsidir. Əlavələr bir neçə səbəbə görə genomlarda hər hansı digər mutasiya növündən daha çox yayılmışdır. Birincisi, xromosomlardakı DNT-nin əksəriyyəti kodlaşdırılmır və buna görə də bu bölgədəki dəyişikliklər daha az pozucudur. İkincisi, transkriptomika və gen ifadəsi təsadüfi idarə olunduğundan, bəzi təsadüfi əlavələr və ya əlavə ardıcıllıqlar prinsipcə zərərsizdir, beləliklə, nəsildən-nəslə ötürülür. Yerləşdirmələri təşviq edən üçüncü amil, orqanizmlərin müxtəlif genomları arasında paylaşılan DNT-nin, köçürülə bilən elementlərin növ maneələrini keçməsinə və hətta 200 nəsil boyu 4 Mb uzunluğunda əlavələrin tapıldığı insanlar/siçan kimi növlərarası nəsillərə yayılmasına imkan verməsidir. 1]. Bu əlavələr əcdadların nəticələrini göstərmədiyi üçün insan növünün təkamül prosesi zamanı daha çox yayılmış ola bilər. Bu hipermüəyyən elementlərin sürətlənmiş yayılması insan genomunun bu bölgələrinin nisbətən sürətlənmiş genetik sürüşməsinə uyğundur, insan genetik tarixində digər yerlərdə zamanla yaranan daha az mutasiya ilə müqayisədə. Hal-hazırda insan genomunda köçürülə bilən elementlərin bu sürətli hipermutasiya artımı üçün ümumi qəbul edilmiş heç bir genetik komponent yoxdur. Belə kütləvi