Az inszerciós mutáció a genetikai mutáció egy fajtája, amelyben egy új genetikai szekvencia beépül egy sejt vagy szervezet DNS-ébe. Az ilyen típusú mutációt különféle tényezők, például sugárzás, vegyszerek vagy vírusok okozhatják.
Az inszerciós mutáció megváltoztatja a DNS szerkezetét, ami különféle betegségekhez, például rákhoz, örökletes betegségekhez és másokhoz vezethet. Azonban nem minden inszerciós mutáció káros. Például egyes mutációk előnyösek lehetnek az evolúció szempontjából, ha segítik a szervezetet alkalmazkodni a környezetéhez.
Az inszerciós mutáció azonosításához genetikai elemzést kell végezni, amely meghatározza az új DNS-szekvencia jelenlétét és helyét. Ezt meg lehet tenni DNS-szekvenálás vagy más molekuláris biológiai technikák segítségével.
Összességében az inszerciós mutációk a genetika és a biológia összetett és érdekes területe, amelyet továbbra is tanulmányoznak és fejlesztenek.
Az inszerciós mutációk egy vagy több gén (transzpozon) beépülése vagy hozzáadása egy sejt genomjába. Az inszerciók sokkal gyakoribbak, mint bármely más típusú mutáció a genomokban, több okból is. Először is, a kromoszómák DNS-ének nagy része nem kódoló, ezért ezen a területen a változások sokkal kevésbé zavaróak. Másodszor, mivel a transzkriptomika és a génexpresszió véletlenszerűen szabályozott, egyes véletlenszerű inszerciók vagy extra szekvenciák elvileg ártalmatlanok, így generációról generációra. Az inszerciót elősegítő harmadik tényező az, hogy az élőlények különböző genomjai között megosztott DNS lehetővé teheti a transzponálható elemek átjutását a fajok határain, sőt, a fajok közötti vonalakba, például ember/egérbe is, amelyekben 200 generáción keresztül 4 Mb hosszúságú inszerciókat találtak. 1]. Mivel ezek a betétek nem mutatnak ősi következményeket, az emberi faj evolúciós folyamata során gyakoribbá válhattak. Ezeknek a hipermutábilis elemeknek a felgyorsult terjedése megfelel az emberi genom ezen régióinak viszonylag felgyorsult genetikai sodródásának, összehasonlítva az emberi genetikai történelem más helyein idővel előforduló kisebb számú mutációval. Jelenleg nincs általánosan elfogadott genetikai komponens a transzponálható elemek e gyors hipermutációs növekedéséhez az emberi genomban. Ilyen masszív be