Εισαγωγική μετάλλαξη

Η μετάλλαξη εισαγωγής είναι ένας τύπος γενετικής μετάλλαξης στην οποία μια νέα γενετική αλληλουχία εισάγεται στο DNA ενός κυττάρου ή ενός οργανισμού. Αυτός ο τύπος μετάλλαξης μπορεί να προκληθεί από διάφορους παράγοντες όπως ακτινοβολία, χημικές ουσίες ή ιούς.

Μια μετάλλαξη εισαγωγής αλλάζει τη δομή του DNA, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε διάφορες ασθένειες όπως καρκίνο, κληρονομικές ασθένειες και άλλες. Ωστόσο, δεν είναι όλες οι μεταλλάξεις εισαγωγής επιβλαβείς. Για παράδειγμα, ορισμένες μεταλλάξεις μπορεί να είναι ευεργετικές για την εξέλιξη εάν βοηθήσουν τον οργανισμό να προσαρμοστεί στο περιβάλλον του.

Προκειμένου να εντοπιστεί μια μετάλλαξη εισαγωγής, είναι απαραίτητο να διεξαχθεί μια γενετική ανάλυση που θα καθορίσει την παρουσία και τη θέση της νέας αλληλουχίας DNA. Αυτό μπορεί να γίνει χρησιμοποιώντας την αλληλουχία DNA ή άλλες τεχνικές μοριακής βιολογίας.

Συνολικά, οι μεταλλάξεις εισαγωγής είναι ένας περίπλοκος και ενδιαφέρων τομέας της γενετικής και της βιολογίας που συνεχίζει να μελετάται και να αναπτύσσεται.

Οι μεταλλάξεις εισαγωγής είναι η εισαγωγή ή προσθήκη ενός ή περισσότερων γονιδίων (τρανσποζόνια) στο γονιδίωμα ενός κυττάρου. Οι παρεμβολές είναι πολύ πιο συχνές από οποιονδήποτε άλλο τύπο μετάλλαξης στα γονιδιώματα για διάφορους λόγους. Πρώτον, το μεγαλύτερο μέρος του DNA μέσα στα χρωμοσώματα δεν είναι κωδικοποιητικό και επομένως οι αλλαγές σε αυτή την περιοχή είναι πολύ λιγότερο διασπαστικές. Δεύτερον, δεδομένου ότι η μεταγραφική και η γονιδιακή έκφραση ελέγχονται τυχαία, ορισμένες τυχαίες εισαγωγές ή επιπλέον αλληλουχίες είναι καταρχήν αβλαβείς, επομένως από γενιά σε γενιά. Ένας τρίτος παράγοντας που προάγει τις εισαγωγές είναι ότι το κοινό DNA μεταξύ διαφορετικών γονιδιωμάτων οργανισμών μπορεί να επιτρέψει στα μετατιθέμενα στοιχεία να διασχίσουν φραγμούς ειδών και ακόμη και να εξαπλωθούν σε διαειδικές σειρές όπως ο άνθρωπος/ποντίκι, στις οποίες έχουν βρεθεί παρεμβολές μήκους 4 Mb σε 200 γενιές. 1]. Επειδή αυτές οι παρεμβολές δεν παρουσιάζουν προγονικές συνέπειες, μπορεί να έχουν γίνει πιο κοινές κατά τη διάρκεια της εξελικτικής διαδικασίας του ανθρώπινου είδους. Η επιταχυνόμενη εξάπλωση αυτών των υπερμεταβλητών στοιχείων αντιστοιχεί στη σχετικά επιταχυνόμενη γενετική μετατόπιση αυτών των περιοχών του ανθρώπινου γονιδιώματος σε σύγκριση με τον μικρότερο αριθμό μεταλλάξεων που προκύπτουν με την πάροδο του χρόνου σε άλλες θέσεις στην ανθρώπινη γενετική ιστορία. Επί του παρόντος, δεν υπάρχει γενικά αποδεκτό γενετικό συστατικό για αυτήν την ταχεία υπερμεταλλακτική ανάπτυξη μετατιθέμενων στοιχείων στο ανθρώπινο γονιδίωμα. Τόσο μαζικό σε