Miastenia grave

Miastenia gravis: sintomas, diagnóstico e tratamento

A miastenia gravis é uma doença rara caracterizada por diminuição da força muscular e aumento da fadiga. Esta doença está associada a uma violação da condução dos impulsos nervosos no músculo devido à falta do mediador do impulso nervoso - a acetilcolina. A miastenia gravis afeta predominantemente mulheres, mais frequentemente entre 20 e 30 anos de idade. A causa da miastenia gravis não foi totalmente elucidada, mas a natureza hereditária da doença é possível.

Sintomas de miastenia gravis

O primeiro sinal de miastenia gravis é o aumento da fadiga muscular, especialmente dos músculos oculares. Isso se manifesta por estrabismo e visão dupla, pálpebras caídas, principalmente no final do dia. Após o descanso, a força muscular é restaurada. Se os músculos faciais e mastigatórios forem afetados, o paciente apresenta dificuldade para falar, mastigar e engolir por muito tempo. Quando os músculos do peito estão danificados, a respiração fica prejudicada. Os reflexos do tendão são reduzidos. Em alguns pacientes, a doença ocorre como crise miastênica. A condição piora repentinamente, ocorre fraqueza geral, a deglutição, a fala e a respiração são prejudicadas e ocorre hipóxia cerebral. Sem assistência, uma crise pode ser fatal.

Diagnóstico de miastenia gravis

Para diagnosticar a miastenia gravis, é realizado um estudo eletromiográfico (EMG), que permite determinar distúrbios na condução dos impulsos nervosos nos músculos. Outros testes, como teste de fadiga muscular, teste de sensibilidade anticolinesterásica e teste de anticorpo receptor de acetilcolina também são realizados.

Tratamento da miastenia gravis

O tratamento da miastenia gravis visa aumentar a quantidade de acetilcolina nas terminações nervosas e aumentar a força muscular. Os seguintes métodos são usados ​​para isso:

1. Medicamentos anticolinesterásicos: solução de prozerina 0,05% por via subcutânea, 0,5-1 ml por via intramuscular, oxazila em supositórios. Essas drogas aumentam a quantidade de acetilcolina nas terminações nervosas, o que melhora a transmissão dos impulsos nervosos aos músculos.

2. Prednisolona 100 mg por via oral em dias alternados. Este medicamento reduz a quantidade de anticorpos contra os receptores de acetilcolina, o que também melhora a condução dos impulsos nervosos nos músculos.

3. Solução de efedrina 5%, 1-2 ml por via subcutânea. Este medicamento aumenta a contratilidade muscular e melhora a respiração.

Além disso, imunossupressores, imunoglobulinas, plasmaférese e outros tratamentos podem ser prescritos dependendo da gravidade da doença.

Concluindo, a miastenia gravis é uma doença grave que pode levar a perturbações significativas no funcionamento do corpo. É importante consultar um médico quando surgirem os primeiros sinais da doença para iniciar o tratamento a tempo e prevenir o desenvolvimento de consequências perigosas.

Miastenia Gravis: Transtorno Crônico da Transmissão Neuromuscular

A miastenia gravis, também conhecida como miastenia gravis pseudoparalítica ou erbamiastenia, é uma doença neurológica crônica que afeta a transmissão de sinais entre os nervos e os músculos esqueléticos. Essa condição causa fadiga e enfraquecimento dos músculos, o que pode dificultar o funcionamento normal do paciente.

A miastenia gravis geralmente é causada por um processo autoimune no qual o sistema imunológico do corpo ataca erroneamente os receptores de acetilcolina, uma substância necessária para transmitir sinais entre nervos e músculos. Isto leva a uma diminuição no número de receptores de acetilcolina funcionais e impede a transmissão neuromuscular. Por causa disso, os músculos ficam enfraquecidos e cansam-se rapidamente.

Os sintomas da miastenia gravis podem variar dependendo dos músculos afetados. No entanto, os sintomas mais comuns incluem enfraquecimento muscular, principalmente durante atividades físicas, visão dupla ou turva, dificuldade para engolir e falar, cansaço, principalmente no final do dia, e alterações nas expressões faciais.

O diagnóstico de miastenia gravis pode ser difícil porque os sintomas podem ser semelhantes a outros distúrbios neurológicos ou musculares. No entanto, um exame físico completo, histórico médico e uma série de testes de diagnóstico, incluindo eletromiografia (um estudo da atividade elétrica nos músculos) e exames de sangue para detecção de anticorpos associados à miastenia gravis, podem ajudar a fazer o diagnóstico correto.

O tratamento da miastenia gravis visa aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente. Em alguns casos, medicamentos como inibidores da colinesterase são usados ​​para ajudar a aumentar a concentração de acetilcolina na junção neuromuscular. A imunoterapia pode ser usada para reduzir a atividade do sistema imunológico e reduzir ataques autoimunes.

Em alguns casos, pode ser necessária cirurgia, como a remoção da glândula timo (timectomia), glândula que desempenha um papel no sistema imunológico e pode estar associada ao desenvolvimento de miastenia gravis. A terapia física e ocupacional também pode ser útil para fortalecer os músculos e melhorar a função.

É importante notar que uma doença crónica como a miastenia gravis requer tratamento a longo prazo e colaboração com um médico. O acompanhamento regular, seguindo as recomendações do médico, o descanso adequado e o manejo do estresse também podem ajudar a controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente.

Embora a miastenia gravis seja uma condição crônica, os métodos modernos de diagnóstico e tratamento melhoraram significativamente o prognóstico dos pacientes. Consultar um médico em tempo hábil e seguir as recomendações ajudará a controlar os sintomas e a manter uma vida ativa e plena.

Concluindo, a miastenia gravis é um distúrbio neurológico crônico caracterizado por fraqueza muscular e fadiga durante a atividade física. Esta condição é causada por um processo autoimune que afeta a transmissão neuromuscular. O diagnóstico e tratamento oportunos, a colaboração com um médico e o gerenciamento dos sintomas ajudarão os pacientes com miastenia gravis a ter uma vida ativa e plena.

A miastenia gravis é uma doença neurológica caracterizada por fraqueza muscular. Este é um distúrbio muscular comum que pode levar a complicações graves, como fraqueza muscular no pescoço, braços e outras partes do corpo. A miastenia gravis pode se manifestar de diferentes formas, incluindo formas leves e graves da doença. E dependendo da forma, o tratamento pode variar.

A miastenia gravis começa a se manifestar como uma diminuição da força muscular ou da capacidade de controlar os movimentos. Pode causar problemas de respiração, deglutição, mastigação, fala e visão. É importante lembrar que estes sintomas não aparecem imediatamente, mas desenvolvem-se gradualmente.

O tratamento da miastenia gravis é realizado de acordo com algumas regras específicas: - prescrição de terapia medicamentosa; - operação neurocirúrgica como último recurso se o tratamento medicamentoso for impossível ou a doença for grave; - adaptação social; - prevenção (fortalecimento do sistema imunológico e antioxidantes), etc. A terapia é prescrita apenas por um neurologista. Os medicamentos devem ser prescritos estritamente individualmente de acordo com diversos fatores, como idade, sexo, forma da doença, sintomas e gravidade.

O primeiro passo no tratamento da síndrome miastênica é controlar o sistema neuromuscular e manter funções saudáveis. Isso geralmente requer o uso contínuo de medicamentos para manter a função da via neuromuscular. Nos casos mais graves, tratamentos cirúrgicos são utilizados para eliminar ou reduzir os sintomas. É importante lembrar que cada caso de miastia é individual e depende de muitos fatores, como forma da doença, gravidade, idade, doenças concomitantes, etc. Por isso, o tratamento deve ser individual e prescrito por especialistas.