重症筋無力症

重症筋無力症：症状、診断、治療

重症筋無力症は、筋力の低下と疲労の増加を特徴とする稀な病気です。この病気は、神経インパルスメディエーターであるアセチルコリンの欠如による、筋肉における神経インパルスの伝導の違反に関連しています。重症筋無力症は主に女性が罹患し、最も多くは20歳から30歳の間です。重症筋無力症の原因は完全には解明されていませんが、この病気の性質は遺伝する可能性があります。

重症筋無力症の症状

重症筋無力症の最初の兆候は、筋肉疲労、特に目の筋肉の疲労の増加です。これは、特に一日の終わりに向けて、斜視や複視、まぶたの垂れ下がりによって現れます。休息後は筋力が回復します。顔面筋や咀嚼筋が影響を受けると、患者は長時間話すこと、噛むこと、飲み込むことが困難になります。胸部の筋肉が損傷すると、呼吸が困難になります。腱反射が低下します。一部の患者では、この病気は筋無力症の危機として発生します。状態は突然悪化し、全身衰弱が起こり、嚥下、言語、呼吸が障害され、脳低酸素症が発生します。支援がなければ、危機は致命的になる可能性があります。

重症筋無力症の診断

重症筋無力症を診断するには、筋電図検査 (EMG) が実行されます。これにより、筋肉内の神経インパルスの伝導障害を判断できます。その他、筋肉疲労検査、抗コリンエステラーゼ感受性検査、アセチルコリン受容体抗体検査なども行われます。

重症筋無力症の治療

重症筋無力症の治療は、神経終末のアセチルコリンの量を増やし、筋力を増強することを目的としています。これには次の方法が使用されます。

1. 抗コリンエステラーゼ薬：プロセリンの0.05％溶液を皮下投与、0.5〜1mlを筋肉内投与、オキサジルを座薬で投与。これらの薬物は神経終末内のアセチルコリンの量を増加させ、筋肉への神経インパルスの伝達を改善します。

2. プレドニゾロン 100 mg を隔日経口投与。この薬はアセチルコリン受容体に対する抗体の量を減らし、筋肉内の神経インパルスの伝導も改善します。

3. 5%エフェドリン溶液、1〜2mlを皮下投与。この薬は筋肉の収縮性を高め、呼吸を改善します。

さらに、病気の重症度に応じて、免疫抑制剤、免疫グロブリン、血漿交換療法、その他の治療法が処方される場合があります。

結論として、重症筋無力症は体の機能に重大な障害を引き起こす可能性がある重篤な病気です。時間通りに治療を開始し、危険な結果の発症を防ぐために、病気の最初の兆候が現れたら医師に相談することが重要です。

重症筋無力症：慢性神経筋伝達障害

重症筋無力症は、仮性重症筋無力症またはエルバミア無力症としても知られ、神経と骨格筋間の信号伝達に影響を与える慢性神経疾患です。この状態は疲労と筋肉の弱化を引き起こし、患者が正常に機能することが困難になる可能性があります。

重症筋無力症は通常、体の免疫系が神経と筋肉の間で信号を伝達するために必要な物質であるアセチルコリンの受容体を誤って攻撃する自己免疫プロセスによって引き起こされます。これにより、機能するアセチルコリン受容体の数が減少し、神経筋伝達が妨げられます。そのため、筋肉が弱くなり、すぐに疲れてしまいます。

重症筋無力症の症状は、どの筋肉が影響を受けるかによって異なります。しかし、最も一般的な症状には、特に身体活動中の筋力低下、物が二重に見える、またはかすみ目、嚥下および発話の困難、特に一日の終わりの疲労、および顔の表情の変化が含まれます。

重症筋無力症の診断は、症状が他の神経疾患や筋肉疾患と似ている場合があるため、困難な場合があります。ただし、徹底的な身体検査、病歴、筋電図検査（筋肉の電気活動の研究）や重症筋無力症に関連する抗体の血液検査などのさまざまな診断検査は、正しい診断を下すのに役立ちます。

重症筋無力症の治療は、症状を軽減し、患者の生活の質を改善することを目的としています。場合によっては、神経筋接合部におけるアセチルコリンの濃度を高めるために、コリンエステラーゼ阻害剤などの薬物療法が使用されます。免疫療法は、免疫系の活動を低下させ、自己免疫攻撃を軽減するために使用できます。

場合によっては、胸腺の切除（胸腺摘出術）などの手術が必要になる場合があります。胸腺は免疫系で役割を果たし、重症筋無力症の発症に関連する可能性があります。理学療法や作業療法も筋肉を強化し、機能を改善するのに役立つ場合があります。

重症筋無力症などの慢性疾患では、長期的な管理と医師との協力が必要であることに注意することが重要です。医師の推奨に従って定期的にモニタリングし、適切な休息とストレス管理を行うことも、症状を制御し、患者の生活の質を向上させるのに役立ちます。

重症筋無力症は慢性疾患ですが、最新の診断および治療法により患者の予後は大幅に改善されました。タイムリーに医師の診察を受け、推奨事項に従うことで、症状をコントロールし、活動的で充実した生活を維持することができます。

結論として、重症筋無力症は、身体活動中の筋力低下と疲労を特徴とする慢性神経障害です。この状態は、神経筋伝達に影響を与える自己免疫プロセスによって引き起こされます。タイムリーな診断と治療、医師との連携、症状管理は、重症筋無力症患者が活動的で充実した生活を送るのに役立ちます。

重症筋無力症は、筋力低下を特徴とする神経疾患です。これは一般的な筋肉疾患で、首、腕、体の他の部分の筋力低下などの重篤な合併症を引き起こす可能性があります。重症筋無力症は、軽度および重度の疾患を含むさまざまな形で現れることがあります。また、症状によっては治療法も異なります。

重症筋無力症は、筋力や運動を制御する能力の低下として現れ始めます。呼吸、嚥下、咀嚼、言語、視覚に問題を引き起こす可能性があります。これらの症状はすぐに現れるのではなく、徐々に進行することを覚えておくことが重要です。

重症筋無力症の治療は、次のような特定の規則に従って行われます。 - 薬物療法の処方。 - 薬物療法が不可能な場合、または病気が重篤な場合の最後の手段としての脳神経外科手術。 - 社会適応。 - 予防（免疫システムと抗酸化物質の強化）など。治療は神経科医によってのみ処方されます。薬は、年齢、性別、病気の形態、症状、重症度などの多くの要因に応じて厳密に個別に処方する必要があります。

筋無力症候群の治療の最初のステップは、神経筋系を制御し、健康な機能を維持することです。これには通常、神経筋経路の機能を維持するために薬物を継続的に使用する必要があります。最も重篤な場合には、症状を除去または軽減するために外科的治療が行われます。ミスティアの各ケースは個別であり、病気の形態、重症度、年齢、併発疾患などの多くの要因に依存することを覚えておくことが重要です。したがって、治療は個別に行われ、専門家によって処方される必要があります。