Myastenia gravis

Myasthenia gravis: symptomen, diagnose en behandeling

Myasthenia gravis is een zeldzame ziekte die wordt gekenmerkt door verminderde spierkracht en verhoogde vermoeidheid. Deze ziekte gaat gepaard met een schending van de geleiding van zenuwimpulsen in de spier als gevolg van een gebrek aan de zenuwimpulsmediator - acetylcholine. Myasthenia gravis treft vooral vrouwen, meestal tussen de 20 en 30 jaar. De oorzaak van myasthenia gravis is nog niet volledig opgehelderd, maar de erfelijke aard van de ziekte is mogelijk.

Symptomen van myasthenia gravis

Het eerste teken van myasthenia gravis is verhoogde spiervermoeidheid, vooral de oogspieren. Dit manifesteert zich door scheel en dubbelzien, hangende oogleden, vooral tegen het einde van de dag. Na rust wordt de spierkracht hersteld. Als de gezichts- en kauwspieren zijn aangetast, heeft de patiënt langdurig moeite met spreken, kauwen en slikken. Wanneer de borstspieren beschadigd zijn, wordt de ademhaling belemmerd. Peesreflexen zijn verminderd. Bij sommige patiënten treedt de ziekte op als een myasthenische crisis. De toestand verergert plotseling, er treedt algemene zwakte op, het slikken, de spraak en de ademhaling zijn verminderd en er treedt cerebrale hypoxie op. Zonder hulp kan een crisis fataal zijn.

Diagnose van myasthenia gravis

Om myasthenia gravis te diagnosticeren, wordt een elektromyografisch onderzoek (EMG) uitgevoerd, waarmee u verstoringen in de geleiding van zenuwimpulsen in de spieren kunt vaststellen. Andere tests, zoals een spiervermoeidheidstest, een anticholinesterase-gevoeligheidstest en een acetylcholinereceptor-antilichaamtest, worden ook uitgevoerd.

Behandeling van myasthenia gravis

De behandeling van myasthenia gravis is gericht op het verhogen van de hoeveelheid acetylcholine in de zenuwuiteinden en het vergroten van de spierkracht. Hiervoor worden de volgende methoden gebruikt:

1. Anticholinesterasegeneesmiddelen: 0,05% oplossing van prozerin subcutaan, 0,5-1 ml intramusculair, oxazil in zetpillen. Deze medicijnen verhogen de hoeveelheid acetylcholine in de zenuwuiteinden, waardoor de overdracht van zenuwimpulsen naar de spieren verbetert.

2. Prednisolon 100 mg oraal om de dag. Dit medicijn vermindert de hoeveelheid antilichamen tegen acetylcholinereceptoren, wat ook de geleiding van zenuwimpulsen in de spieren verbetert.

3. Efedrine-oplossing 5%, 1-2 ml subcutaan. Dit medicijn verbetert de spiercontractiliteit en verbetert de ademhaling.

Bovendien kunnen immunosuppressiva, immunoglobulinen, plasmaferese en andere behandelingen worden voorgeschreven, afhankelijk van de ernst van de ziekte.

Concluderend: myasthenia gravis is een ernstige ziekte die kan leiden tot een aanzienlijke verstoring van het functioneren van het lichaam. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen wanneer de eerste tekenen van de ziekte verschijnen, om op tijd met de behandeling te beginnen en de ontwikkeling van gevaarlijke gevolgen te voorkomen.

Myasthenia Gravis: chronische neuromusculaire transmissiestoornis

Myasthenia gravis, ook bekend als myasthenia gravis pseudoparalytica of erbamyasthenia, is een chronische neurologische ziekte die de overdracht van signalen tussen zenuwen en skeletspieren beïnvloedt. Deze aandoening veroorzaakt vermoeidheid en verzwakte spieren, waardoor het voor de patiënt moeilijk kan worden normaal te functioneren.

Myasthenia gravis wordt meestal veroorzaakt door een auto-immuunproces waarbij het immuunsysteem van het lichaam per ongeluk receptoren voor acetylcholine aanvalt, een stof die nodig is om signalen tussen zenuwen en spieren over te brengen. Dit leidt tot een afname van het aantal functionerende acetylcholinereceptoren en belemmert de neuromusculaire transmissie. Hierdoor raken de spieren verzwakt en worden ze snel moe.

Symptomen van myasthenia gravis kunnen variëren, afhankelijk van welke spieren zijn aangetast. De meest voorkomende symptomen zijn echter verzwakte spieren, vooral tijdens fysieke activiteit, dubbel of wazig zien, moeite met slikken en spreken, vermoeidheid, vooral aan het eind van de dag, en veranderingen in gezichtsuitdrukkingen.

De diagnose van myasthenia gravis kan moeilijk zijn omdat de symptomen vergelijkbaar kunnen zijn met die van andere neurologische of spieraandoeningen. Een grondig lichamelijk onderzoek, anamnese en een reeks diagnostische tests, waaronder elektromyografie (een onderzoek naar de elektrische activiteit in de spieren) en bloedonderzoek naar antilichamen die verband houden met myasthenia gravis, kunnen echter helpen de juiste diagnose te stellen.

De behandeling van myasthenia gravis is gericht op het verlichten van de symptomen en het verbeteren van de levenskwaliteit van de patiënt. In sommige gevallen worden medicijnen zoals cholinesteraseremmers gebruikt om de concentratie van acetylcholine op de neuromusculaire overgang te helpen verhogen. Immunotherapie kan worden gebruikt om de activiteit van het immuunsysteem te verminderen en auto-immuunaanvallen te verminderen.

In sommige gevallen kan een operatie nodig zijn, zoals het verwijderen van de thymus (thymectomie), een klier die een rol speelt in het immuunsysteem en in verband kan worden gebracht met de ontwikkeling van myasthenia gravis. Fysieke en ergotherapie kunnen ook nuttig zijn om de spieren te versterken en de functie te verbeteren.

Het is belangrijk op te merken dat een chronische ziekte zoals myasthenia gravis langdurige behandeling en samenwerking met een arts vereist. Regelmatige controle, het opvolgen van de aanbevelingen van uw arts, voldoende rust en stressmanagement kunnen ook helpen de symptomen onder controle te houden en de levenskwaliteit van een patiënt te verbeteren.

Hoewel myasthenia gravis een chronische aandoening is, hebben moderne diagnostische en behandelmethoden de prognose voor patiënten aanzienlijk verbeterd. Als u tijdig een arts bezoekt en de aanbevelingen opvolgt, kunt u de symptomen onder controle houden en een actief en bevredigend leven leiden.

Concluderend kan worden gesteld dat myasthenia gravis een chronische neurologische aandoening is die wordt gekenmerkt door spierzwakte en vermoeidheid tijdens fysieke activiteit. Deze aandoening wordt veroorzaakt door een auto-immuunproces dat de neuromusculaire transmissie beïnvloedt. Tijdige diagnose en behandeling, samenwerking met een arts en symptoombeheersing zullen patiënten met myasthenia gravis helpen een actief en vervullend leven te leiden.

Myasthenia gravis is een neurologische ziekte die wordt gekenmerkt door spierzwakte. Dit is een veel voorkomende spieraandoening die tot ernstige complicaties kan leiden, zoals spierzwakte in de nek, armen en andere delen van het lichaam. Myasthenia gravis kan zich in verschillende vormen manifesteren, waaronder milde en ernstige vormen van de ziekte. En afhankelijk van de vorm kan de behandeling variëren.

Myasthenia gravis begint zich te manifesteren als een afname van de spierkracht of het vermogen om bewegingen te controleren. Het kan problemen veroorzaken met ademhalen, slikken, kauwen, spreken en zien. Het is belangrijk om te onthouden dat deze symptomen niet onmiddellijk verschijnen, maar zich geleidelijk ontwikkelen.

De behandeling van myasthenia gravis wordt uitgevoerd volgens enkele specifieke regels: - het voorschrijven van medicamenteuze therapie; - neurochirurgische operatie als laatste redmiddel als behandeling met medicijnen onmogelijk is of de ziekte ernstig is; - sociale aanpassing; - preventie (versterking van het immuunsysteem en antioxidanten), etc. Therapie wordt alleen voorgeschreven door een neuroloog. Geneesmiddelen moeten strikt individueel worden voorgeschreven, in overeenstemming met vele factoren, zoals leeftijd, geslacht, vorm van de ziekte, symptomen en ernst.

De eerste stap bij de behandeling van het myastheniesyndroom is het controleren van het neuromusculaire systeem en het behouden van gezonde functies. Dit vereist gewoonlijk voortdurend gebruik van medicijnen om de functie van de neuromusculaire route te behouden. In de ernstigste gevallen worden chirurgische behandelingen gebruikt om de symptomen te elimineren of te verminderen. Het is belangrijk om te onthouden dat elk geval van myastie individueel is en van vele factoren afhangt, zoals de vorm van de ziekte, de ernst, de leeftijd, bijkomende ziekten, enz. Daarom moet de behandeling individueel zijn en worden voorgeschreven door specialisten.