Síndrome de Pancosta-Tobiasa

Síndrome de Pancoast-Tobias: sintomas, causas e tratamento

A síndrome de Pancoast-Tobias é uma doença rara que ocorre quando o segmento superior dos pulmões é afetado e inclui sintomas associados à compressão dos troncos nervosos e da cintura escapular. A condição citada foi descrita pela primeira vez pelo radiologista americano Pancoast e pelo neurocirurgião Tobias no início do século XX.

Sintomas da síndrome de Pancoast-Tobias

Os sintomas da síndrome de Pancoast-Tobias podem incluir o seguinte:

1. Dor no ombro, braço ou pescoço
2. Dormência ou fraqueza no ombro ou braço
3. Diminuição da massa muscular no ombro ou braço
4. Tonturas ou perda de consciência
5. Dilatação da pupila
6. Perda de sensibilidade no rosto
7. Dor no peito
8. Tosse ou falta de ar

Causas da síndrome de Pancoast-Tobias

A síndrome de Pancoast-Tobias geralmente está associada a tumores malignos que se desenvolvem no segmento pulmonar superior ou na região da caixa torácica. Esses tumores podem incluir câncer de pulmão, câncer de mama ou câncer de tireoide. O tumor pode comprimir os troncos nervosos e a cintura escapular, causando sintomas da síndrome de Pancoast-Tobias.

Tratamento da síndrome de Pancoast-Tobias

O tratamento da síndrome de Pancoast-Tobias depende da causa da doença. O principal tratamento é a remoção cirúrgica do tumor, se possível. Além disso, radioterapia e quimioterapia podem ser utilizadas. Para sintomas de dor, podem ser prescritos medicamentos para alívio da dor.

Concluindo, a síndrome de Pancoast-Tobias é uma doença rara que ocorre no segmento pulmonar superior e está associada à compressão dos troncos nervosos e da cintura escapular. O tratamento da síndrome de Pancoast-Tobias depende da causa da doença e pode incluir a remoção cirúrgica do tumor, radioterapia e quimioterapia, além de medicamentos para aliviar a dor. Se você suspeitar que tem essa síndrome, consulte seu médico para diagnóstico e tratamento.

Síndrome de Pancoast-Tobias

**Síndrome de Pancosta (PKS)** é uma malformação polipose do cólon, caracterizada por uma combinação de manifestações externas na forma de pólipos intestinais e anomalias do útero e ovários.*

*Os primeiros sintomas da PCS são múltiplos adenomas primários do cólon. Posteriormente, eles degeneram em tumores malignos e metastatizam principalmente para o fígado, pulmões e vértebras.*

Quadro clínico

_Na idade reprodutiva, o sintoma da PCS se manifesta em irregularidades menstruais como amenorreia ou oligomenorreia, hipoplasia uterina assintomática, cistos ovarianos funcionais._

Diagnóstico

1 _Não há sintomas específicos que indiquem PCS._ ​​​​2 _A busca diagnóstica consiste em excluir outras variantes de disgenesia, estudar patologia concomitante, avaliar o estado das glândulas mamárias, vértebras lombares, ovários, útero, determinar a variante gastrointestinal da malformação de Chiari e identificação de adenomas de cólon.* 3 _O diagnóstico diferencial_ é realizado com doença celíaca, colite ulcerativa, doença de Crohn, enteropatia de origem desconhecida, neurofibromatose tipo 2.

Tratamento

*Síndrome de Pandopastos em Mulheres*

*O tratamento da doença consiste* na intervenção cirúrgica para retirar o cisto ovariano e compensar a malformação das glândulas mamárias. O tratamento radical do câncer retal consiste em uma operação complexa que envolve extirpação do útero e anexos ou amputação supravaginal do útero com remoção dos ovários do lado afetado e de um dos órgãos da bifurcação.