Pancosta-Tobiasa Sendromu

Pancoast-Tobias sendromu: belirtiler, nedenler ve tedavi

Pancoast-Tobias sendromu, akciğerlerin üst segmenti etkilendiğinde ortaya çıkan ve sinir gövdeleri ile omuz kuşağının sıkışmasıyla ilişkili semptomları içeren nadir bir hastalıktır. Adı geçen durum ilk olarak 20. yüzyılın başında Amerikalı radyolog Pancoast ve beyin cerrahı Tobias tarafından tanımlandı.

Pancoast-Tobias sendromunun belirtileri

Pancoast-Tobias sendromunun belirtileri aşağıdakileri içerebilir:

1. Omuz, kol veya boyun ağrısı
2. Omuz veya kolda uyuşma veya güçsüzlük
3. Omuz veya kolda kas kütlesinde azalma
4. Baş dönmesi veya bilinç kaybı
5. Öğrenci genişlemesi
6. Yüzde his kaybı
7. Göğüs ağrısı
8. Öksürük veya nefes darlığı

Pancoast-Tobias sendromunun nedenleri

Pancoast-Tobias sendromu genellikle üst akciğer segmentinde veya göğüs kafesi bölgesinde gelişen kötü huylu tümörlerle ilişkilidir. Bu tümörler akciğer kanseri, meme kanseri veya tiroid kanserini içerebilir. Tümör sinir gövdelerini ve omuz kuşağını sıkıştırarak Pancoast-Tobias sendromu semptomlarına neden olabilir.

Pancoast-Tobias sendromunun tedavisi

Pancoast-Tobias sendromunun tedavisi hastalığın nedenine bağlıdır. Ana tedavi mümkünse tümörün cerrahi olarak çıkarılmasıdır. Ek olarak radyasyon tedavisi ve kemoterapi de kullanılabilir. Ağrı belirtileri için ağrı kesici ilaçlar reçete edilebilir.

Sonuç olarak Pancoast-Tobias sendromu üst akciğer segmentinde ortaya çıkan, sinir gövdeleri ve omuz kuşağının sıkışmasıyla ilişkili nadir bir hastalıktır. Pancoast-Tobias sendromunun tedavisi hastalığın nedenine bağlıdır ve tümörün cerrahi olarak çıkarılmasını, radyasyon terapisini, kemoterapiyi ve ağrıyı hafifletmeye yönelik ilaçları içerebilir. Bu sendromun sizde olduğundan şüpheleniyorsanız tanı ve tedavi için doktorunuza başvurun.

Pancoast - Tobias sendromu

**Pancosta Sendromu (PKS)**, bağırsak polipleri şeklindeki dış belirtiler ile rahim ve yumurtalıklardaki anormalliklerin birleşimi ile karakterize edilen kolonun polipozis malformasyonudur.*

*PCS'nin ilk belirtileri kolonun primer çoklu adenomlarıdır. Daha sonra kötü huylu tümörlere dönüşerek öncelikle karaciğere, akciğerlere ve omurlara metastaz yaparlar.*

Klinik tablo

_Üreme çağında PCS semptomu amenore veya oligomenore, asemptomatik uterus hipoplazisi, fonksiyonel yumurtalık kistleri gibi adet düzensizlikleriyle kendini gösterir._

Teşhis

1 _PCS'yi gösteren spesifik semptomlar yoktur._ 2 _Tanısal araştırma, diğer disgenezis varyantlarının dışlanmasını, eşlik eden patolojinin incelenmesini, meme bezlerinin, bel omurlarının, yumurtalıkların, uterusun durumunun değerlendirilmesini, Chiari malformasyonunun gastrointestinal varyantının belirlenmesini içerir. ve kolon adenomlarının tanımlanması.* 3 _Ayırıcı tanı_ çölyak hastalığı, ülseratif kolit, Crohn hastalığı, kaynağı bilinmeyen enteropati, nörofibromatozis tip 2 ile gerçekleştirilir.

Tedavi

*Kadınlarda Pandopastos Sendromu*

*Hastalığın tedavisi, yumurtalık kistinin çıkarılması ve meme bezlerindeki malformasyonun telafisi için cerrahi müdahaleden oluşur*. Rektum kanserinin radikal tedavisi, uterusun ve eklerinin çıkarılmasını veya uterusun supravajinal amputasyonunu ve etkilenen taraftaki yumurtalıkların ve çatallanma organlarından birinin çıkarılmasını içeren karmaşık bir operasyondan oluşur.