Pancosta-Tobiasa syndrom

Pancoast-Tobias syndrom: symtom, orsaker och behandling

Pancoast-Tobias syndrom är en sällsynt sjukdom som uppstår när det övre segmentet av lungorna påverkas och inkluderar symtom associerade med kompression av nervstammarna och axelgördeln. Det namngivna tillståndet beskrevs först av den amerikanske radiologen Pancoast och neurokirurgen Tobias i början av 1900-talet.

Symtom på Pancoast-Tobias syndrom

Symtom på Pancoast-Tobias syndrom kan inkludera följande:

  1. Smärta i axel, arm eller nacke
  2. Domningar eller svaghet i axeln eller armen
  3. Minskad muskelmassa i axeln eller armen
  4. Yrsel eller medvetslöshet
  5. Pupillvidgning
  6. Förlust av känsel i ansiktet
  7. Bröstsmärta
  8. Hosta eller andnöd

Orsaker till Pancoast-Tobias syndrom

Pancoast-Tobias syndrom är vanligtvis associerat med maligna tumörer som utvecklas i det övre lungsegmentet eller i bröstkorgen. Dessa tumörer kan innefatta lungcancer, bröstcancer eller sköldkörtelcancer. Tumören kan komprimera nervstammar och axelgördeln, vilket orsakar symtom på Pancoast-Tobias syndrom.

Behandling av Pancoast-Tobias syndrom

Behandling för Pancoast-Tobias syndrom beror på orsaken till sjukdomen. Den huvudsakliga behandlingen är kirurgiskt avlägsnande av tumören, om möjligt. Dessutom kan strålbehandling och kemoterapi användas. För symtom på smärta kan smärtstillande läkemedel förskrivas.

Sammanfattningsvis är Pancoast-Tobias syndrom en sällsynt sjukdom som förekommer i det övre lungsegmentet och är associerad med kompression av nervstammarna och axelgördeln. Behandling för Pancoast-Tobias syndrom beror på orsaken till sjukdomen och kan innefatta kirurgiskt avlägsnande av tumören, strålbehandling och kemoterapi och mediciner för att lindra smärta. Om du misstänker att du har detta syndrom, kontakta din läkare för diagnos och behandling.



Pancoast - Tobias syndrom

**Pancosta syndrom (PKS)** är en polyposmissbildning i tjocktarmen, kännetecknad av en kombination av yttre manifestationer i form av tarmpolyper och anomalier i livmodern och äggstockarna.*

*De första symtomen på PCS är primära multipla adenom i tjocktarmen. Därefter degenererar de till maligna tumörer och metastaserar främst till levern, lungorna och kotorna.*

Klinisk bild

_I fortplantningsåldern visar symtomen på PCS sig i menstruella oregelbundenheter såsom amenorré eller oligomenorré, asymtomatisk uterin hypoplasi, funktionella ovariecystor._

Diagnostik

1 _Det finns inga specifika symtom som indikerar PCS._ ​​​​2 _Den diagnostiska sökningen består av att utesluta andra varianter av dysgenes, studera samtidig patologi, bedöma tillståndet hos bröstkörtlarna, ländkotorna, äggstockarna, livmodern, bestämma den gastrointestinala varianten av Chiari-missbildning och identifiera tjocktarmsadenom.* 3 _Differentialdiagnos_ utförs med celiaki, ulcerös kolit, Crohns sjukdom, enteropati av okänt ursprung, neurofibromatos typ 2.

Behandling

*Pandopastos syndrom hos kvinnor*

*Behandling av sjukdomen består* av kirurgiskt ingrepp för att ta bort ovariecystan och kompensera för missbildningen av bröstkörtlarna. Radikal behandling för ändtarmscancer består av en komplex operation som innebär exstirpation av livmodern och bihangen eller supravaginal amputation av livmodern med avlägsnande av äggstockarna på den drabbade sidan och ett av bifurkationsorganen.