Hội chứng Pancosta-Tobiasa

Hội chứng Pancoast-Tobias: triệu chứng, nguyên nhân và cách điều trị

Hội chứng Pancoast-Tobias là một căn bệnh hiếm gặp xảy ra khi phần trên của phổi bị ảnh hưởng và bao gồm các triệu chứng liên quan đến việc chèn ép các dây thần kinh và cơ vai. Tình trạng được đặt tên lần đầu tiên được mô tả bởi bác sĩ X quang người Mỹ Pancoast và bác sĩ phẫu thuật thần kinh Tobias vào đầu thế kỷ 20.

Các triệu chứng của hội chứng Pancoast-Tobias

Các triệu chứng của hội chứng Pancoast-Tobias có thể bao gồm:

1. Đau vai, cánh tay hoặc cổ
2. Tê hoặc yếu ở vai hoặc cánh tay
3. Giảm khối lượng cơ ở vai hoặc cánh tay
4. Chóng mặt hoặc mất ý thức
5. Sự giãn nở đồng tử
6. Mất cảm giác ở mặt
7. Đau ngực
8. Ho hoặc khó thở

Nguyên nhân của hội chứng Pancoast-Tobias

Hội chứng Pancoast-Tobias thường liên quan đến các khối u ác tính phát triển ở phần trên của phổi hoặc ở vùng lồng xương sườn. Những khối u này có thể bao gồm ung thư phổi, ung thư vú hoặc ung thư tuyến giáp. Khối u có thể chèn ép các dây thần kinh và đai vai, gây ra các triệu chứng của hội chứng Pancoast-Tobias.

Điều trị hội chứng Pancoast-Tobias

Điều trị hội chứng Pancoast-Tobias phụ thuộc vào nguyên nhân gây bệnh. Phương pháp điều trị chính là phẫu thuật cắt bỏ khối u, nếu có thể. Ngoài ra, xạ trị và hóa trị có thể được sử dụng. Đối với các triệu chứng đau, thuốc giảm đau có thể được kê đơn.

Tóm lại, hội chứng Pancoast-Tobias là một bệnh hiếm gặp xảy ra ở đoạn trên của phổi và có liên quan đến sự chèn ép của các thân dây thần kinh và đai vai. Điều trị hội chứng Pancoast-Tobias phụ thuộc vào nguyên nhân gây bệnh và có thể bao gồm phẫu thuật cắt bỏ khối u, xạ trị và hóa trị cũng như dùng thuốc giảm đau. Nếu bạn nghi ngờ mình mắc hội chứng này, hãy đến gặp bác sĩ để được chẩn đoán và điều trị.

Hội chứng Pancoast - Tobias

**Hội chứng Pancosta (PKS)** là một dị tật polyp ở đại tràng, được đặc trưng bởi sự kết hợp của các biểu hiện bên ngoài dưới dạng polyp ruột và các dị tật ở tử cung và buồng trứng.*

*Các triệu chứng đầu tiên của PCS là nhiều u tuyến nguyên phát ở đại tràng. Sau đó, chúng thoái hóa thành khối u ác tính và di căn chủ yếu đến gan, phổi và đốt sống.*

Hình ảnh lâm sàng

_Ở độ tuổi sinh sản, triệu chứng của PCS biểu hiện ở tình trạng kinh nguyệt không đều như vô kinh hoặc ít kinh, thiểu sản tử cung không triệu chứng, u nang buồng trứng chức năng._

Chẩn đoán

1 _Không có triệu chứng cụ thể nào chỉ ra PCS._ ​​​​2 _Tìm kiếm chẩn đoán bao gồm loại trừ các biến thể khác của chứng loạn sản, nghiên cứu bệnh lý đi kèm, đánh giá tình trạng của tuyến vú, đốt sống thắt lưng, buồng trứng, tử cung, xác định biến thể đường tiêu hóa của dị tật Chiari và xác định u tuyến đại tràng.* 3 _Chẩn đoán phân biệt_ được thực hiện với bệnh celiac, viêm loét đại tràng, bệnh Crohn, bệnh đường ruột không rõ nguồn gốc, bệnh u xơ thần kinh loại 2.

Sự đối đãi

*Hội chứng Pandopastos ở phụ nữ*

*Điều trị bệnh bao gồm* can thiệp phẫu thuật để loại bỏ u nang buồng trứng và bù đắp cho dị tật của tuyến vú. Điều trị triệt để ung thư trực tràng bao gồm một phẫu thuật phức tạp bao gồm cắt bỏ tử cung và các phần phụ hoặc cắt cụt tử cung trên âm đạo đồng thời cắt bỏ buồng trứng ở bên bị ảnh hưởng và một trong các cơ quan phân nhánh.