Syndrome de Pancosta-Tobiasa

Syndrome de Pancoast-Tobias : symptômes, causes et traitement

Le syndrome de Pancoast-Tobias est une maladie rare qui survient lorsque le segment supérieur des poumons est atteint et comprend des symptômes associés à une compression des troncs nerveux et de la ceinture scapulaire. Cette pathologie a été décrite pour la première fois par le radiologue américain Pancoast et le neurochirurgien Tobias au début du 20e siècle.

Symptômes du syndrome de Pancoast-Tobias

Les symptômes du syndrome de Pancoast-Tobias peuvent inclure les suivants :

1. Douleur à l'épaule, au bras ou au cou
2. Engourdissement ou faiblesse de l'épaule ou du bras
3. Diminution de la masse musculaire de l'épaule ou du bras
4. Vertiges ou perte de conscience
5. Dilatation de la pupille
6. Perte de sensation au visage
7. Douleur thoracique
8. Toux ou essoufflement

Causes du syndrome de Pancoast-Tobias

Le syndrome de Pancoast-Tobias est généralement associé à des tumeurs malignes qui se développent dans le segment pulmonaire supérieur ou dans la région de la cage thoracique. Ces tumeurs peuvent inclure le cancer du poumon, le cancer du sein ou le cancer de la thyroïde. La tumeur peut comprimer les troncs nerveux et la ceinture scapulaire, provoquant des symptômes du syndrome de Pancoast-Tobias.

Traitement du syndrome de Pancoast-Tobias

Le traitement du syndrome de Pancoast-Tobias dépend de la cause de la maladie. Le traitement principal est l'ablation chirurgicale de la tumeur, si possible. De plus, la radiothérapie et la chimiothérapie peuvent être utilisées. Pour les symptômes de douleur, des analgésiques peuvent être prescrits.

En conclusion, le syndrome de Pancoast-Tobias est une maladie rare qui survient dans le segment pulmonaire supérieur et est associée à une compression des troncs nerveux et de la ceinture scapulaire. Le traitement du syndrome de Pancoast-Tobias dépend de la cause de la maladie et peut inclure l'ablation chirurgicale de la tumeur, la radiothérapie et la chimiothérapie, ainsi que la prise de médicaments pour soulager la douleur. Si vous pensez souffrir de ce syndrome, consultez votre médecin pour un diagnostic et un traitement.

Pancoast-Syndrome de Tobias

**Le syndrome de Pancosta (PKS)** est une malformation de polypose du côlon, caractérisée par une combinaison de manifestations externes sous forme de polypes intestinaux et d'anomalies de l'utérus et des ovaires.*

*Les premiers symptômes du PCS sont des adénomes multiples primaires du côlon. Par la suite, ils dégénèrent en tumeurs malignes et métastasent principalement dans le foie, les poumons et les vertèbres.*

Image clinique

_En âge de procréer, le symptôme du PCS se manifeste par des irrégularités menstruelles telles qu'une aménorrhée ou une oligoménorrhée, une hypoplasie utérine asymptomatique, des kystes ovariens fonctionnels._

Diagnostique

1 _Il n'y a pas de symptômes spécifiques indiquant PCS._ ​​​​2 _La recherche diagnostique consiste à exclure d'autres variantes de dysgénésie, à étudier la pathologie concomitante, à évaluer l'état des glandes mammaires, des vertèbres lombaires, des ovaires, de l'utérus, à déterminer la variante gastro-intestinale de la malformation de Chiari et identification des adénomes du côlon.* 3 Le _diagnostic différentiel_ est réalisé avec la maladie cœliaque, la colite ulcéreuse, la maladie de Crohn, l'entéropathie d'origine inconnue, la neurofibromatose de type 2.

Traitement

*Syndrome de Pandopastos chez la femme*

*Le traitement de la maladie consiste* en une intervention chirurgicale pour enlever le kyste de l'ovaire et compenser la malformation des glandes mammaires. Le traitement radical du cancer rectal consiste en une opération complexe impliquant l'extirpation de l'utérus et de ses annexes ou l'amputation supravaginale de l'utérus avec ablation des ovaires du côté atteint et d'un des organes de bifurcation.